552 пп рф: Постановление Правительства Российской Федерации от 01.04.2022 № 552 ∙ Официальное опубликование правовых актов ∙ Официальный интернет-портал правовой информации

Регистрация медицинских изделий по Постановлению Правительства РФ №552 | Гостсертгрупп

07.04.2022


5-го апреля 2022-го года вступили в силу изменения в порядок регистрации медицинских изделий в России. Пакет мер по упрощению регистрации и внесению изменений в регистрационные удостоверения и регистрационные досье направлен на преодоление последствий международных экономических ограничений и санкций. Основная цель нововведений — не допустить недостатка социально значимых медицинских товаров.


Многие эксперты по регистрации и сертификации медицинских изделий крайне неоднозначно оценили опубликованный документ. Дело в том, что некоторые из предоставляемых послаблений минимальны или не так уж и очевидны. Вместе с тем, документ не содержит ожидаемого отечественными производителями уведомительного порядка узаконивания ВИРУ и ВИРД, произошедших из-за прекращения зарубежных поставок комплектующих и недоступности использованных материалов.


Остановимся подробнее на самых значимых изменениях, которые вносит ПП РФ №552 в процедуры регистрации и внесения изменений в регистрационные удостоверения и регистрационные досье медицинских изделий.

Главные изменения в процедуре регистрации по ПП РФ №552


Ряд положений нового постановления сильно упрощает требования к предоставляемым при регистрации данным о результатах испытаний образцов и сам порядок их проведения.


Так, для нестерильных изделий 1 класса потенциального риска применения допускается упрощенное получение временного РУ на 150 дней без проведения испытаний. На выдачу такого регистрационного удостоверения Росздравнадзору отводится всего пять рабочих дней. Впоследствии, параллельно с процессом оформления и использования временного РУ, можно провести все необходимые испытания и подтвердить его действие до 01.09.2023 г. в одноэтапном порядке.


Для изделий классов потенциального риска применения 2а, 2б, 3 предварительное проведение лабораторных испытаний всё ещё обязательно. Однако, вводится ряд послаблений, которые отличаются для отечественных и ввозимых зарубежных изделий.


Так, для производимых в РФ изделий вместо проведения токсикологических и технических испытаний в аккредитованной лаборатории разрешено произвести их своими силами, но с применением валидированных методик исследований. Предъявляемая по результату их проведения доказательная база должна быть признана достаточной. Данное правило не действует в отношении имплантируемых и стерильных медицинских изделий.


Что касается изделий этих же классов, ввозимых из-за границы — можно избежать проведения клинических испытаний. Для этого при регистрации предоставляются результаты клинических испытаний, проведенных в стране изготовления с заверенным переводом на русский язык. Важно чтобы они доказывали безопасность, клиническую эффективность ввозимых изделий. Это положение не действует в отношении изделий in vitro и программного обеспечения. Последнее логично, с учетом объявленной недавно политикой планомерного отказа от использования иностранного ПО.

О правовом статусе регистрации по ПП РФ №552 в 2022-ом году


После публикации новых правил в экспертном сообществе подняли вопрос о приоритете регламентов ЕАЭС над национальными. Действительно, ранее Решением Совета ЕЭК № 46 обозначался переход от использования национальных правил регистрации медицинских изделий стран Таможенного союза к следованию единым нормативам ЕАЭС.


Однако, массовой регистрации по “союзным” правилам так и не произошло. Зато новое постановление прямо ссылается на положения ПП РФ №1416 от 27.12.2012 г, официальной отмены которого не было. Таким образом, на деле при регистрации или внесении изменений в регистрационное досье и регистрационное удостоверение стоит руководствоваться ПП РФ №1416, ПП РФ №430 «Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия» и последним ПП РФ №552 «Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера».

На какие изделия распространяется новый порядок регистрации


Много вопросов вызвал перечень медицинских изделий, которые подлежат регистрации по Постановлению Правительства РФ №552. Как оказалось, фиксированного исчерпывающего перечня на момент публикации предоставлено не было, а право его формирования закреплено за специальной межведомственной комиссией.


При этом информация о факте создания, функционирования или составе такой комиссии на момент публикации постановления противоречива и официально не подтверждена. Остаётся только пристально следить за новостями и новыми инициативами в этом направлении.


Пакет документов для оформления РУ в соответствии с новым порядком


Для первичной инициации регистрации предоставляется минимальный комплект документов. При этом требования для изделий различных классов потенциального риска применения отличаются:

  1. Инструкция по эксплуатации

  2. Качественное фото общего вида заявляемого изделия

  3. Применяемые при производстве технические условия, технический файл изделия

  4. Имеющиеся сертификаты соответствия, особенно ISO 13485

  5. Доказательство оплаты госпошлин

  6. Документы о праве собственности или аренде производственной площадки

  7. Доверенность, если заявитель является представителем или уполномоченным производителем

  8. Для изделий классов 2а, 2б, 3: результаты токсикологических, технических, клинических испытаний, для некоторых изделий также испытаний для утверждения их типа


О сроках регистрации по ПП РФ №552


По сравнению с ранее действующими, сроки многих этапов государственной регистрации медицинских изделий декларативно заметно сократили.


Заметим, однако, что и ранее обозначенные сроки на практике удавалось соблюдать далеко не всегда. То договор на лабораторные испытания задерживается, то рассмотрение заявки происходит дольше, то результаты тестов не получены вовремя. Главная причина срыва сроков — невероятно высокая загруженность, дефицит кадровой базы всех задействованных госорганов и ведомств. Кроме того, многие регламенты и правила допускают неоднозначное трактование, что чревато дополнительными замечаниями и проволочками в ходе процедуры.


Отмеченные недостатки трудно эффективно решить даже прибегнув к платным консультациям, т. к. такая помощь носит выраженный фрагментарный характер.


Федеральная сеть центров сертификации “ГОСТСЕРТГРУПП” предлагает комплексное сопровождение регистрации медицинских изделий, ВИРУ, ВИРД. Наш опыт, уникальная экспертная база и постоянный мониторинг обстановки на рынке позволяют достигать цели быстрее, с минимальными усилиями с вашей стороны.


Из-за повышенного спроса стоимость проведения лабораторных испытаний в последнее время значительно выросла. Поможем подать заявление на получение бессрочного РУ после выдачи регистрационного удостоверения по ПП РФ №552 без дополнительных вложений в повторную экспертизу!


Отправляйте заявки на [email protected] или звоните по телефону бесплатной горячей линии:


8(800)500-55-31 (по России бесплатно!)

Какие НПА в сфере обращения лекарств и медизделий вступили в силу в сентябре – журнал Vademecum

Служба новостей

Регуляторы

4 октября 2022, 20:10

• Мэрия Москвы установила меры для стимулирования проведения в столичных медучреждениях клинических исследований (КИ) препаратов, имеющих особо важное значение для здравоохранения

Постановление Правительства Москвы от 20. 09.2022 № 2010-ПП «О внесении изменений в Постановление Правительства Москвы от 19.10.2021 № 1636-ПП»

Документ вступил в силу 20 сентября 2022 года и действует бессрочно.

НПА изменяет постановление правительства Москвы от 19.10.2021 № 1636-ПП «О мерах, направленных на поддержку развития научно-практического потенциала системы здравоохранения в городе Москве».

Согласно изменениям, до 31 декабря 2022 года АНО «Московский центр инновационных технологий в здравоохранении» совместно с Депздравом Москвы будут предоставлять финансовые и иные формы поддержки проведения КИ препаратов для медицинского применения в организациях государственной системы здравоохранения столицы.

Такая поддержка будет осуществлена в форме грантов объемом до 50% расходов на основании конкурсных отборов. Гранты смогут получить организаторы КИ, соответствующие установленным требованиям.

• Правительство России сократило число критериев, используемых для определения категорий риска в целях проведения проверок по обороту этилового спирта и спиртосодержащих лекарственных средств

Постановление Правительства РФ от 16. 09.2022 № 1627 «О внесении изменений в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в области производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции» (положение было утверждено постановлением Правительства РФ от 25.06.2021 № 1010)

Документ вступил в силу 28 сентября 2022 года и действует бессрочно.

Согласно изменениям, Правительство России сократило количество критериев, применяемых для определения категорий риска в целях проведения проверок по обороту этилового спирта и спиртосодержащих лекарственных средств. В отношении каждого из критериев сформированы правила подсчета по сумме баллов.

По новым правилам при определении категории риска учитывают три критерия вместо пяти, а именно:

– возможную частоту возникновения вреда;

– тяжесть причинения ущерба;

– добросовестность контролируемых лиц.

Из характеристик оценки исключены возможный размер вреда и фактическое осуществление производства.

Принятие акта систематизирует основание для проведения плановых проверок. Так, для значительной категории риска проверки необходимы каждые два года, для средней – раз в три года, для умеренной – каждые два года, а для низкой они отсутствуют. Нововведения упрощают порядок определения относимости субъектов рынка к той или иной категории риска и делают его более наглядным.

• Минздрав России расширил перечень оснований для приостановления применения лекарственного препарата

Приказ Минздрава России от 15.09.2022 № 615н «О внесении изменений в Порядок приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н»

Документ вступит в силу 11 октября 2022 года, однако большая часть положений начнет применяться с 1 января 2026 года.

Одно из ключевых изменений – расширение перечня оснований для рассмотрения вопроса о приостановлении применения препарата на 6 месяцев. Новым основанием является непредоставление или неполное предоставление держателем регистрационного удостоверения документов, необходимых для проведения экспертизы взаимозаменяемости препарата.

Рассматривать вопрос о приостановлении применения по новому основанию Минздрав России будет на основании информации, полученной от экспертного учреждения Минздрава, уполномоченного на проведение экспертизы при выдаче разрешений на клинические исследования и при регистрации препарата.

Среди иных новшеств – введение обязанности ответственного исполнителя Минздрава России уведомлять о принятии решения о приостановлении применения препарата, помимо Росздравнадзора и Минпромторга России, также и органы государственной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья.

• Правительство России продлило до 2025 года упрощенный порядок регистрации медизделий

Постановление Правительства РФ от 19.09.2022 № 1643 «О внесении изменений в постановление Правительства РФ от 1 апреля 2022 г. № 552»

Документ вступил в силу 26 сентября 2022 года и действует бессрочно.

НПА изменяет постановление Правительства РФ от 01.04.2022 № 552 «Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера».

Данными изменениями до 1 января 2025 года продлена упрощенная процедура государственной регистрации наиболее востребованных медизделий. Перечень медизделий, которые можно регистрировать в упрощенном порядке, определяется специальной межведомственной комиссией.

Упрощенная процедура позволяет получить все необходимые документы для вывода на рынок медизделий, ввезенных из-за границы или произведенных в России, в максимально короткие сроки. Так, для отдельных медизделий срок регистрации сокращен с 50 до 22 рабочих дней, для других – до 5 рабочих дней.

При этом Минздрав России обращает внимание, что регистрационные удостоверения на медизделия, выданные до дня вступления в силу постановления Правительства РФ от 19 сентября 2022 года № 1643, срок действия которых установлен до 1 сентября 2023 года, будут действительны до 1 января 2025 года без замены.

• Росздравнадзор разместил электронную форму для получения разрешения на клинические испытания медизделий в ЕАЭС

Росздравнадзор информирует о размещении на Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций) электронной формы для подачи заявления о выдаче разрешения на проведение клинических испытаний (исследований) медизделий в Евразийском экономическом союзе.

Для подачи заявления необходимо воспользоваться порталом госуслуг.

• Минздрав России предложил внести изменения в Положение о лицензировании деятельности по сервису медизделий

Законопроект «О внесении изменений в Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)»

В случае утверждения документа поправки вступят в силу с 1 марта 2023 года.

В соответствии с текстом законопроекта, планируется ввести обязанность для производителей медизделий иметь лицензию на сервис в том случае, если производитель проводит техобслуживание только собственной продукции. Однако в таком случае нет необходимости соблюдать требования эксплуатационной документации производителя медизделий при осуществлении сервиса или иметь систему менеджмента качества для техобслуживания.

Разработан проект, устанавливающий порядок информационного взаимодействия Минздрава и Минпромторга по предоставлению доступа к коммерческой тайне производства лекарственных средств

Проект приказа Минпромторга и Минздрава России «Об утверждении порядка межведомственного информационного взаимодействия по предоставлению Министерством здравоохранения Российской Федерации Министерству промышленности и торговли Российской Федерации сведений о лекарственных средствах, указанных в части 5 статьи 18 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Приказ в случае его принятия будет введен впервые.

Проект приказа предусматривает порядок межведомственного информационного взаимодействия Минздрава и Минпромторга, согласно которому по запросу Минпромторга Минздрав с помощью Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий будет предоставлять информацию о полном наименовании производителя лекарственного средства, наименование самого препарата, название и адрес производственной площадки, реквизиты регистрационного удостоверения и перечень запрашиваемых документов с целью лицензирования производства лекарственных средств и инспектирования субъектов обращения.

• Правительство снизило ставки льготных банковских гарантий для предприятий фармацевтической отрасли

Постановление Правительства РФ от 5 сентября 2022 г. №1558 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2022 г. №612»

НПА вступил в силу 15 сентября 2022 года и действует бессрочно.

Документ вносит изменения в условия предоставления банковских гарантий производителям и дистрибьюторам фармацевтической продукции и медицинских изделий, установленные постановлением Правительства РФ от 07.04.2022 № 612 (в редакции от 05.09.2022) «Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским кредитным организациям на возмещение недополученных ими доходов по операциям от предоставления независимых гарантий производителям и дистрибьюторам фармацевтической продукции и медицинских изделий».

Размер льготной ставки вознаграждения за выдачу банковской гарантии был снижен с 1% годовых до 0,5% годовых. Кроме того, были смягчены требования к принципалу – ранее он должен был относиться к системообразующим организациям. Согласно принятым изменениям, основной вид деятельности организации должен соответствовать профильным кодам ОКВЭД. В связи с этим правом на поддержку обладают все предприятия данной отрасли.

• Правительство продлило ускоренный порядок заключения СПИК

Постановление Правительства РФ от 20.09.2022 № 1660 «О внесении изменений в Правила заключения, изменения и расторжения специальных инвестиционных контрактов» (правила были утверждены постановлением Правительства РФ от 16.07.2020 № 1048)

Документ вступил в силу 29 сентября 2022 года и действует бессрочно.

Данными изменениями срок действия порядка заключения, изменения и расторжения специальных инвестиционных контрактов был продлен на 2023 год.

———————

BGP Litigation – юридическая фирма, основанная в 2006 году. Специализируется на комплексной защите бизнеса. В штате фирмы работают более 100 юристов, судебных и уголовных адвокатов, налоговых и инвестиционных специалистов. Среди прочего фирма занимается юридическим сопровождением клиентов из сферы здравоохранения.

Над дайджестом работала команда юристов практики здравоохранения BGP Litigation: партнер Александр Панов, младшие юристы Анастасия Гаврилова и Виктор Кашуба, помощники юриста Евгения Жителева, Владислава Берлина, Полина Быченок, Анастасия Снопкова.

Подписывайтесь на наши каналы

Telegram

Telegram Live

Распространенность диабетической ретинопатии среди взрослых в США

. 2004 г., апрель; 122(4):552-63.

doi: 10.1001/архофт.122.4.552.

Джон Х. Кемпен
1
 , Бенита Дж. О’Колмейн, М. Кристина Леске, Стивен М. Хаффнер, Рональд Кляйн, Скот Э. Мосс, Хью Р. Тейлор, Ричард Ф. Хамман, Группа исследования распространенности глазных заболеваний

Принадлежности

принадлежность

  • 1 Кафедра офтальмологии, Медицинская школа Джона Хопкинса, 550 N. Broadway, Suite 700, Baltimore, MD 21205, США. [email protected]

  • PMID:

    15078674

  • DOI:

    10.1001/архофт.122.4.552

Джон Х. Кемпен и соавт.

Арка Офтальмол.

2004 Апрель

. 2004 г., апрель; 122(4):552-63.

doi: 10.1001/архофт.122.4.552.

Авторы

Джон Х. Кемпен
1
 , Бенита Дж. О’Колмейн, М. Кристина Леске, Стивен М. Хаффнер, Рональд Кляйн, Скот Э. Мосс, Хью Р. Тейлор, Ричард Ф. Хамман, Исследовательская группа по распространенности глазных заболеваний

принадлежность

  • 1 Кафедра офтальмологии, Медицинская школа Джона Хопкинса, 550 N. Broadway, Suite 700, Baltimore, MD 21205, США. [email protected]

  • PMID:

    15078674

  • DOI:

    10. 1001/архофт.122.4.552

Абстрактный


Задача:

Определить распространенность диабетической ретинопатии среди взрослых 40 лет и старше в США.


Методы:

Объединенный анализ данных 8 популяционных офтальмологических обследований был использован для оценки распространенности среди лиц с сахарным диабетом (СД) ретинопатии и ретинопатии, угрожающей зрению, определяемой как пролиферативная или тяжелая непролиферативная ретинопатия и/или макулярный отек. В стратах по возрасту, расе/этнической принадлежности и полу показатели распространенности в США оценивались путем умножения этих значений на распространенность СД, зарегистрированную в 1999 Национальный опрос о состоянии здоровья и данные переписи населения США 2000 года.


Полученные результаты:

Среди примерно 10,2 млн взрослых американцев в возрасте 40 лет и старше, у которых диагностирован СД, оценочные общие показатели распространенности ретинопатии и ретинопатии, угрожающей зрению, составили 40,3% и 8,2% соответственно. Оценочные показатели распространенности ретинопатии и ретинопатии, угрожающей зрению, среди населения США составили 3,4% (4,1 миллиона человек) и 0,75% (899 000 человек). Прогнозы на будущее предполагают, что диабетическая ретинопатия станет проблемой общественного здравоохранения, как со старением населения США, так и с возрастным увеличением распространенности СД с течением времени.


Вывод:

Приблизительно 4,1 миллиона взрослых американцев в возрасте 40 лет и старше страдают диабетической ретинопатией; У 1 из каждых 12 человек с СД в этой возрастной группе имеется прогрессирующая угрожающая зрению ретинопатия.

Похожие статьи

  • Распространенность диабетической ретинопатии среди взрослых больных сахарным диабетом 1 типа в США.

    Рой М.С., Кляйн Р., О’Колмейн Б.Дж. , Кляйн Б.Е., Мосс С.Е., Кемпен Д.Х.
    Рой М.С. и др.
    Арка Офтальмол. 2004 г., апрель; 122(4):546-51. doi: 10.1001/архофт.122.4.546.
    Арка Офтальмол. 2004.

    PMID: 15078673

  • Распространенность аномалий рефракции среди взрослых в США, Западной Европе и Австралии.

    Кемпен Дж.Х., Митчелл П., Ли К.Е., Тилш Дж.М., Броман А.Т., Тейлор Х.Р., Икрам М.К., Конгдон Н.Г., О’Колмейн Б.Дж.; Группа исследования распространенности глазных заболеваний.
    Кемпен Дж. Х. и соавт.
    Арка Офтальмол. 2004 г., апрель; 122(4):495-505. doi: 10.1001/архофт.122.4.495.
    Арка Офтальмол. 2004.

    PMID: 15078666

  • Причины и распространенность нарушений зрения среди взрослых в США.

    Конгдон Н., О’Колмейн Б., Клавер К.С., Кляйн Р., Муньос Б. , Фридман Д.С., Кемпен Дж., Тейлор Х.Р., Митчелл П.; Группа исследования распространенности глазных заболеваний.
    Конгдон Н. и др.
    Арка Офтальмол. 2004 г., апрель; 122(4):477-85. doi: 10.1001/архофт.122.4.477.
    Арка Офтальмол. 2004.

    PMID: 15078664

  • Диабетическая ретинопатия у негров.

    Рабб М.Ф., Гальяно Д.А., Суини Х.Е.
    Рабб М.Ф. и соавт.
    Уход за диабетом. 1990 нояб.; 13(11):1202-6. doi: 10.2337/diacare.13.11.1202.
    Уход за диабетом. 1990.

    PMID: 2261843

    Обзор.

  • Заболеваемость и распространенность ТИА: перспектива Stroke Belt.

    Горелик ПБ.
    Горелик ПБ.
    Неврология. 2004 г., 27 апреля; 62 (8 Дополнение 6): S12-4. doi: 10.1212/wnl.62.8_suppl_6.s12.
    Неврология. 2004.

    PMID: 15111650

    Обзор.

    Аннотация недоступна.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Прямые агонисты Tie2 стабилизируют сосудистую сеть для лечения диабетического макулярного отека.

    Агард Н.Дж., Чжан Г., Риджуэй Дж., Дикара Д.М., Чу П.Ю., Охри Р., Сановар С., Вернес Дж.М., Чи Х., Чжан Дж., Хольц Э., Палух М., Хе Г., Бенсон Ю., Чжан Дж., Чан П., Тан Н., Джавале П., Уилсон Б., Барретт К., Раунтри Р.К., Ханг Дж., Мэн Ю.Г., Хасс П., Фух Г., Пискол Р., Банцеев В., Лойет К.М., Тран Дж.С., Ву С., Инджеян В.Б., Шивва В., Ян М.
    Агард, штат Нью-Джерси, и соавт.
    Transl Vis Sci Technol. 2022 3 октября; 11 (10): 27. doi: 10.1167/tvst.11.10.27.
    Transl Vis Sci Technol. 2022.

    PMID: 36255358
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Диабетическая ретинопатия как предиктор периферических компрессионных невропатий, исследование на основе регистра.

    Олссон С., Ридберг М., Циммерман М.
    Олссон С. и соавт.
    ПЛОС Один. 2022 13 октября; 17 (10): e0275598. doi: 10.1371/journal.pone.0275598. Электронная коллекция 2022.
    ПЛОС Один. 2022.

    PMID: 36227864
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Систематический обзор и метаанализ 26 рандомизированных контролируемых клинических исследований препарата Danshen Dripping Pill для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии.

    Ван И, Хао Л, Хо Зи, Лю И, Сунь И, Сонг З.
    Ван Ю и др.
    Подбородок Herb Med. 2021 4 августа; 14 (1): 142-153. doi: 10.1016/j.chmed.2021.08.002. Электронная коллекция 2022 янв.
    Подбородок Herb Med. 2021.

    PMID: 36120120
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Оценка морфологических изменений сосудов сетчатки у больных сахарным диабетом 1 типа с применением адаптивной оптики.

    Матушевски В., Гонтарз-Новак К., Харазны Ю.М., Бандурска-Станкевич Э.
    Матушевский В. и соавт.
    Биомедицины. 2022 9 авг.;10(8):1926. doi: 10.3390/biomedics10081926.
    Биомедицины. 2022.

    PMID: 36009472
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Наземные медицинские приложения технологии визуальной оценки и машинного обучения при нейроглазном синдроме, связанном с космическими полетами.

    Онг Дж., Тавакколи А., Заман Н., Камран С.А., Вайсберг Э., Гаутам Н., Ли А.Г.
    Онг Дж. и др.
    NPJ Микрогравитация. 2022, 25 августа; 8(1):37. doi: 10.1038/s41526-022-00222-7.
    NPJ Микрогравитация. 2022.

    PMID: 36008494
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

термины MeSH

Техническое описание контроллера беспроводной сети Cisco 5520

 

Оптимизированный для производительности стандарта 802. 11ac Wave 2, готовый к использованию Cisco DNA ™ Контроллер беспроводной сети Cisco ® 5520 представляет собой масштабируемую, многофункциональную, отказоустойчивую и гибкую платформу. что позволяет использовать беспроводные сети следующего поколения для средних и крупных корпоративных кампусов и филиалов.

По состоянию на январь 2021 г. контроллер беспроводной сети Cisco 5520 был переведен в состояние окончания продажи и будет доступен для покупки до января 2022 г. Мы настоятельно рекомендуем перейти на следующий продукт Cisco: контроллеры Catalyst 9800. Процесс миграции прост, так как существует множество вариантов беспроводных контроллеров Cisco, которые могут удовлетворить ваши потребности. Эти продукты можно найти на веб-странице Cisco Catalyst 9800. Окончание поддержки контроллера беспроводной сети Cisco 5520 — 31 января 2027 г.

Обзор продукта

Контроллер беспроводной сети Cisco 5520 обеспечивает централизованный контроль, управление и устранение неполадок для крупномасштабных развертываний у поставщиков услуг и развертываний в крупных кампусах. Он предлагает гибкость для поддержки нескольких режимов развертывания в одном и том же контроллере: например, централизованный режим для кампуса, режим Cisco FlexConnect ™ для бережливых филиалов, управляемых через глобальную сеть, и режим ячеистой сети (моста) для развертываний, где кабельная сеть Ethernet недоступна. Являясь компонентом унифицированной беспроводной сети Cisco, этот контроллер обеспечивает связь в режиме реального времени между Cisco Aironet 9 и0007® и точки доступа Cisco Catalyst ® , инфраструктура Cisco Prime ® и Cisco Mobility Services Engine, а также совместимы с другими контроллерами Cisco.

Архитектура цифровой сети Cisco (Cisco DNA) — это открытая и расширяемая архитектура, управляемая программным обеспечением, которая ускоряет и упрощает работу корпоративной сети. Программируемая архитектура освобождает ваш ИТ-персонал от трудоемких повторяющихся задач по настройке сети, поэтому они могут вместо этого сосредоточиться на инновациях, которые позитивно изменят ваш бизнес. SD-Access, как часть ДНК Cisco, обеспечивает автоматизацию на основе политик от периферии до облака с базовыми возможностями. Cisco DNA Assurance, также являющаяся частью Cisco DNA, предоставляет единый источник для мониторинга, изменения и управления данными вашей сети и приложений.

Рисунок 1.

Контроллер беспроводной сети Cisco 5520

Особенности и преимущества

Контроллер беспроводной сети Cisco 5520, оптимизированный для производительности 802.11ac Wave 2, высокой масштабируемости и увеличенного времени безотказной работы системы, поддерживает:

●      Целенаправленное программирование и потоковую телеметрию.

●      Точка доступа и отработка отказа клиента менее чем за секунду обеспечивают бесперебойную доступность приложений.

●      Чрезвычайная прозрачность трафика приложений с помощью Cisco Application Visibility and Control (AVC), технологии, включающей механизм Network-Based Application Recognition 2 (NBAR2) и функцию Cisco Deep Packet Inspection (DPI). Это позволяет отмечать, устанавливать приоритеты и блокировать для сохранения пропускной способности сети и повышения безопасности. При желании клиенты могут экспортировать потоки в инфраструктуру Cisco Prime Infrastructure или сторонний коллектор NetFlow.

●      Встроенный механизм классификации политик использования беспроводных устройств (BYOD), который позволяет классифицировать клиентские устройства и применять политики групп пользователей.

●      Развертывание гостевого доступа и служб Bonjour и Chromecast в централизованных развертываниях.

●      Программно-определяемая сегментация с помощью технологии Cisco TrustSec ® , позволяющая сократить объем обслуживания, сложность и накладные расходы списков управления доступом (ACL).

●      Встроенный Cisco CleanAir ® , обеспечивающая единственную в отрасли самовосстанавливающуюся и самооптимизирующуюся беспроводную сеть.

●      Упрощенный мастер графического интерфейса для быстрой настройки и интуитивно понятные информационные панели для мониторинга и устранения неполадок.

●      Cisco DNA и SD-Access Wireless, а также Cisco DNA Assurance.

Таблица 1.      Особенности и преимущества

Функция

Преимущества

Cisco DNA SD-Access Wireless

SD-Access Wireless — это архитектура нового поколения Cisco для корпоративных сетей. Это первая в отрасли автоматизация на основе политик от периферии до облака. Он обеспечивает сетевой доступ за считанные минуты для любого пользователя или устройства к любому приложению без ущерба для безопасности.

SD-Access Wireless обеспечивает автоматизацию на основе политик для проводных и беспроводных сетей, автоматическую настройку проводных и беспроводных сетей, политику на основе групп для пользователей и подключенных устройств, а также распределенную плоскость беспроводной передачи данных для развертываний в кампусе. Кроме того, все роуминги клиентов рассматриваются как роуминги уровня 2 по сети для распределенного трафика.

Узнайте больше на https://www.cisco.com/c/en/us/solutions/enterprise-networks/software-defined-access/index.html.

Cisco DNA Analytics and Assurance

Cisco DNA Analytics and Assurance обеспечивает всестороннюю видимость сети. Он собирает данные от пользователей, устройств и приложений для упреждающего выявления проблем. Сетевая аналитика и автоматизация помогают ИТ-специалистам быстро решать проблемы, поэтому вы можете повысить доступность и улучшить взаимодействие с пользователем.

Узнайте больше на https://www.cisco.com/c/en/us/solutions/enterprise-networks/dna-analytics-assurance.html.

Масштабируемость и производительность

Оптимизирован для работы в сетях следующего поколения 802. 11ac Wave 2, поддерживает:

● пропускная способность 20 Гбит/с

●  1500 точек доступа

●  20 000 клиентов

●  4096 виртуальных локальных сетей

Управление РФ

●  Заблаговременно выявляет и устраняет помехи сигнала для повышения производительности

●  Предоставляет как оперативную, так и историческую информацию о радиопомехах, влияющих на производительность сети между контроллерами, благодаря общесистемной интеграции с
Технология Cisco CleanAir

Многорежимный с внутренней и наружной точками доступа

● Универсальный контроллер с поддержкой централизованного, распределенного и ячеистого развертывания для использования в разных местах сети, обеспечивающий максимальную гибкость для кампусных, корпоративных и филиальных сетей среднего размера

● Централизованный контроль, управление и устранение неполадок клиента

● Беспрепятственный клиентский доступ в случае сбоя подключения к глобальной сети (локальное переключение данных)

●  Высокозащищенный гостевой доступ

● Эффективное обновление точки доступа, оптимизирующее использование канала глобальной сети для загрузки образов точек доступа

● Технология Cisco OfficeExtend, поддерживающая корпоративный беспроводной сервис для мобильных и удаленных сотрудников с безопасными проводными туннелями к внутренним точкам доступа Cisco Aironet, поддерживающим режим OfficeExtend

Комплексная сквозная безопасность

●  Предлагает управление и инициализацию точек беспроводного доступа (CAPWAP), совместимое с шифрованием Datagram Transport Layer Security (DTLS) на уровне управления между точками доступа и контроллерами через удаленные каналы глобальной сети

● Защита кадра управления обнаруживает злоумышленников и предупреждает сетевых администраторов

● Обнаружение мошенников для соответствия индустрии платежных карт (PCI)

●  Обнаружение мошеннических точек доступа и обнаружение атак типа «отказ в обслуживании»

Сквозная голосовая связь

●  Поддерживает
Cisco Unified Communications для улучшения совместной работы за счет обмена сообщениями, присутствия и конференц-связи

●  Поддерживает все
Унифицированные IP-телефоны Cisco для экономичных голосовых услуг в режиме реального времени

Отказоустойчивость и высокая доступность

●  Точка доступа и отработка отказа клиента за доли секунды для бесперебойной доступности приложений

● Резервное подключение 1 Gigabit Ethernet или 10 Gigabit Ethernet

●  Твердотельное хранилище на базе устройства – без движущихся частей

● Дополнительный резервный блок питания с возможностью горячей замены без дополнительного простоя системы

●  Повышенное время безотказной работы системы с быстрым перезапуском системы

Корпоративная беспроводная сеть Cisco

●  Позволяет точкам доступа динамически устанавливать беспроводные соединения без необходимости физического подключения к проводной сети.

●  Доступная на некоторых точках доступа Cisco Aironet, Enterprise Wireless Mesh идеально подходит для складов, производственных цехов, торговых центров и любых других мест, где расширение проводного соединения может оказаться затруднительным или эстетически непривлекательным

Экспресс-настройка WLAN

● Упрощенный мастер графического интерфейса пользователя для быстрой настройки и интуитивно понятные информационные панели для мониторинга и устранения неполадок

Высокопроизводительное видео

● Технология Cisco VideoStream оптимизирует доставку видеоприложений по беспроводной локальной сети

Мобильность, безопасность и управление для IPv6 и клиентов с двойным стеком

●  Высокозащищенное, надежное беспроводное подключение и единообразное взаимодействие с конечным пользователем

●  Повышение доступности сети за счет упреждающей блокировки известных угроз.
с

●  Предоставляет администраторам возможность планировать IPv6, устранять неполадки и отслеживать клиентов с помощью инфраструктуры Cisco Prime.

Экологически ответственный

●  Организации могут отключить радиомодули точек доступа, чтобы снизить энергопотребление в непиковые часы

Бессрочное лицензирование

Контроллер беспроводной сети Cisco 5520 предоставляет лицензию на право использования (с принятием лицензионного соглашения с конечным пользователем [EULA]) для более быстрого развертывания, с возможностью добавления дополнительных точек доступа (до 1500 точек доступа). баллов) по мере роста потребностей бизнеса.

●    Дополнительные лицензии на мощность точки доступа могут быть добавлены с течением времени.

●    Лицензирование на право использования (с принятием лицензионного соглашения с конечным пользователем) для более быстрого и простого включения лицензии.

Начиная с версии 8.2, контроллер беспроводной сети Cisco 5520 также предоставляет возможность включения лицензирования с помощью Cisco Smart Software Licensing, разработанного для удобного мониторинга и использования лицензий.

●    Управляйте развертыванием лицензий, получая информацию о владении и потреблении в режиме реального времени.

●    Лицензионные права объединяются в одной учетной записи. Лицензии можно свободно перемещать по сети, куда бы они ни понадобились.

Cisco не разрешает перенос бессрочных лицензий AP, отличных от Cisco ONE (например, прежних базовых лицензий или лицензий «Adder» для увеличения емкости) с любых старых контроллеров беспроводной сети Cisco (например, контроллеров беспроводной сети Cisco 2504, 4400, 5508, 7510, 8510). к контроллеру беспроводной сети Cisco 3504, 5520 и 8540.

Cisco разрешает перенос бессрочных лицензий AP между контроллерами беспроводной сети Cisco 3504, 5520 и 8540.

Лицензия на срок

Вместе с архитектурой Cisco DNA мы также представляем программные пакеты на основе срока действия: Cisco DNA Essentials, Cisco DNA Advantage и Cisco DNA Premier. В дополнение к встроенным возможностям, пакеты Cisco DNA открывают дополнительные функции в Cisco DNA Center, обеспечивая программно-определяемую автоматизацию на основе контроллера в вашей сети.

Использование лицензий еще больше упрощается благодаря следующим трем комбинациям пакетов. Встроенная поддержка Cisco включена во все три пакета.

Essentials: Срок действия (3, 5 или 7 лет на каждую точку доступа) пакет Cisco DNA Essentials, временная лицензия на точку доступа и временные лицензии Cisco Prime Lifecycle и Assurance для инфраструктуры.

Advantage: Срок действия (3, 5 или 7 лет на точку доступа) пакета Cisco DNA Advantage. Он также включает в себя все, что входит в пакет Cisco DNA Essentials.

Cisco DNA Premier: Срок действия (3, 5 или 7 лет для каждой точки доступа) Пакет Cisco DNA Advantage (включает пакет Cisco DNA Essentials), Cisco Identity Services Engine (ISE) Base, ISE Plus и Cisco Connected Mobile База опыта (CMX).

Вы можете продолжить развертывание сети, используя бессрочное лицензирование или новые срочные пакеты. Срочное лицензирование дает вам дополнительное преимущество использования одной и той же лицензии Cisco DNA на любых контроллерах Cisco WLAN и с любой точкой доступа Aironet.

Характеристики продукта

Таблица 2.        Характеристики продукта

Артикул

Технические характеристики

Беспроводная связь

IEEE 802.11a, 802.11b, 802.11g, 802.11d, WMM/802.11e, 802.11h, 802.11n, 802.11k, 802.11r, 802.11u, 802.11w, 802.18ac Wave1 и топор)

Проводная/коммутация/маршрутизация

Спецификация IEEE 802.3 10BASE-T, IEEE 802.3u 100BASE-TX, 1000BASE-T. 1000BASE-SX, 1000-BASE-LH, тегирование VLAN IEEE 802.1Q, агрегирование каналов IEEE 802.1AX

Запрос данных для комментариев (RFC)

● RFC 768 UDP

● RFC 791 IP

● RFC 2460 IPv6

● RFC 792 ICMP

● RFC 793 TCP

● RFC 826 ARP

●  Требования RFC 1122 для интернет-хостов

● RFC 1519 CIDR

● RFC 1542 BOOTP

● RFC 2131 DHCP

● RFC 5415 Спецификация протокола CAPWAP

●  RFC 5416 Привязка CAPWAP для 802.11

Стандарты безопасности

● Защищенный доступ Wi-Fi (WPA)

●  IEEE 802.11i (WPA2, RSN)

●  RFC 1321 MD5 Алгоритм дайджеста сообщения

● RFC 1851 Тройное преобразование DES ESP

●  RFC 2104 HMAC: хеширование с ключом для аутентификации сообщений

● RFC 2246 Протокол TLS версии 1. 0

● RFC 2401 Архитектура безопасности для интернет-протокола

● RFC 2403 HMAC-MD5-96 в ESP и AH

● RFC 2404 HMAC-SHA-1-96 в пределах ESP и AH

● RFC 2405 Алгоритм шифрования ESP DES-CBC с явным IV

●  Интерпретация RFC 2407 для ISAKMP

● RFC 2408 ISAKMP

● RFC 2409 IKE

● RFC 2451 Алгоритмы шифрования ESP CBC-Mode

● RFC 3280 Интернет-сертификат X.509 PKI и профиль CRL

●  RFC 4347 Безопасность транспортного уровня дейтаграмм

● RFC 5246 Протокол TLS версии 1.2

Шифрование

●  Проводная эквивалентная конфиденциальность (WEP) и проверка целостности протокола целостности временного ключа (TKIP-MIC): RC4 40, 104 и 128 бит (как статические, так и общие ключи)

●  Усовершенствованный стандарт шифрования (AES): цепочка блоков шифрования (CBC), счетчик с CBC-MAC (CCM), счетчик с протоколом кодов аутентификации сообщений (CCMP)

● Стандарт шифрования данных (DES): DES-CBC, 3DES

●  Secure Sockets Layer (SSL) и Transport Layer Security (TLS): 128-разрядная версия RC4 и RSA 1024- и 2048-разрядная

●  DTLS: AES-CBC

●  IPsec: DES-CBC, 3DES, AES-CBC

●  Шифрование 802. 1AE MACsec

Аутентификация, авторизация и учет (AAA)

● IEEE 802.1X

● RFC 2548 Атрибуты RADIUS для конкретных поставщиков Microsoft

● RFC 2716 PPP EAP-TLS

● RFC 2865 Аутентификация RADIUS

●  RFC 2866 Учет RADIUS

●  RFC 2867 Учет RADIUS-туннелей

●  RFC 2869 Расширения RADIUS

●  Расширения динамической авторизации RFC 3576 для RADIUS

● RFC 5176 Расширения динамической авторизации для RADIUS

● RFC 3579 Поддержка RADIUS для EAP

●  RFC 3580 IEEE 802.1X Руководство по RADIUS

● RFC 3748 Расширяемый протокол аутентификации (EAP)

●  Веб-аутентификация

●  Поддержка TACACS для управляющих пользователей

Менеджмент

● Простой протокол управления сетью (SNMP) v1, v2c, v3

● RFC 854 Telnet

● RFC 1155 Информация об управлении для Интернета на основе TCP/IP

● RFC 1156 MIB

● RFC 1157 SNMP

● RFC 1213 SNMP MIB II

● RFC 1350 TFTP

● RFC 1643 Ethernet MIB

● RFC 2030 SNTP

● RFC 2616 HTTP

● RFC 2665 Ethernet-подобные интерфейсы MIB

●  RFC 2674 Определения управляемых объектов для мостов с классами трафика, фильтрацией многоадресной рассылки и виртуальными расширениями

● RFC 2819 RMON MIB

● RFC 2863 Группа интерфейсов MIB

● RFC 3164 Системный журнал

● RFC 3414 User-Based Security Model (USM) для SNMPv3

● RFC 3418 MIB для SNMP

●  Определения управляемых объектов RFC 3636 для MAU IEEE 802. 3

● Частные MIB Cisco

Интерфейсы управления

●  Интернет: HTTP/HTTPS

● Интерфейс командной строки: Telnet, протокол Secure Shell (SSH), последовательный порт

.

● Инфраструктура Cisco Prime

Интерфейсы и индикаторы

● 2 интерфейса 10 Gigabit Ethernet или 2 интерфейса 1 Gigabit Ethernet

● Варианты Small Form-Factor Pluggable Plus (SFP+) (поддерживаются только модули Cisco SFP+), включая оптику S-класса

● Варианты подключаемых модулей малого форм-фактора (SFP) (поддерживаются только модули Cisco SFP), в том числе

Оптика S-класса

●  1 сервисный порт: 1 порт Gigabit Ethernet (RJ-45)

●  1 резервный порт: 1 порт Gigabit Ethernet (RJ-45)

●  1 порт интегрированного контроллера управления Cisco: 10/100/1000 Ethernet (RJ-45)

●  1 консольный порт: последовательный порт (RJ-45)

● Светодиодные индикаторы: подключение к сети, диагностика

Габаритные размеры

●  Размеры (ШxГxВ): 18,98 x 30,98 x 1,70 дюйма (48,2 x 78,7 x 4,32 см), включая ручки

●  Вес: 30 фунтов (13,6 кг) с 1 блоком питания

Условия окружающей среды

Температура воздуха:

●  Работа устройства: от 41° до 104°F (от 5° до 40°C), снижение максимальной температуры на 1,0°C на каждые 1000 футов (305 м) высоты над уровнем моря

● Прибор не работает: от -40° до 149°F (от -40° до 65°C)

Влажность:

● Устройство работает: от 10% до 90%; без конденсации при 82°F (28°C)

●  Прибор не работает: от 5 % до 93 % при 82 °F (28 °C)

Высота над уровнем моря:

● Устройство работает: от 0 до 3000 м (от 0 до 10 000 футов)

● Устройство не работает: от 0 до 12 192 м (от 0 до 40 000 футов)

Электрический ввод:

● Диапазон входной частоты переменного тока: от 47 до 63 Гц

● Диапазон входного напряжения:

◦  Минимум: 90 В переменного тока

◦  Максимум: 264 В переменного тока

◦ Максимальная мощность 190 Вт

●  Входные киловольт-ампер (кВА), примерно:

◦  Минимум: 0,090 кВА

◦  Максимум: 0,700 кВА

●  Тепловыделение: 650 БТЕ/ч

● Измерение уровня звуковой мощности:

◦ A-взвешенный LpAm (дБА) согласно ISO 7779, работа при 77°F (25°C): 49. 3

Соответствие нормативным требованиям

Маркировка CE в соответствии с директивами 2004/108/ЕС и 2006/95/ЕС

Безопасность:

●  UL 60950-1, второе издание

●  CAN/CSA-C22.2 № 60950-1, второе издание

●  EN 60950-1, второе издание

● МЭК 60950-1, второе издание

● AS/NZS 60950-1

●  GB4943 2001

ЭМС — Выбросы:

●  47CFR, часть 15 (CFR 47), класс A

●  AS/NZS CISPR22, класс A

●  EN55022, класс A

●  ICES003, класс A VCCI, класс A

●  EN61000-3-2 EN61000-3-3 KN22, класс A

●  CNS13438, класс A

ЭМС — устойчивость:

●  EN55024

● СИСПР24

●  EN300386

●  KN24

Информация о гарантии

Информацию о гарантии можно найти на сайте Cisco. com на странице Гарантии на продукты.

На контроллер беспроводной сети Cisco 5520 распространяется гарантия, которая включает:

●      3 года покрытия запасных частей.

●      10-дневная предварительная замена (AR): Cisco или ее сервисный центр предпримут коммерчески разумные усилия для доставки замены в течение десяти (10) рабочих дней после получения запроса RMA. Фактические сроки доставки могут варьироваться в зависимости от местоположения клиента.

Эта гарантия также включает 90-дневную гарантию на программное обеспечение для носителей и непрерывную загрузку BIOS, встроенного ПО и драйверов.

Информация для заказа

Для получения подробной информации о заказе см. номера деталей в Таблице 3. Чтобы разместить заказ, посетите домашнюю страницу Cisco How to Buy. Чтобы загрузить программное обеспечение, посетите Центр программного обеспечения Cisco.

Таблица 3.      Информация для заказа

Название продукта

Номер детали

Услуги 8x5xNBD

Беспроводной контроллер Cisco 5520

AIR-CT5520-K9

КОН-СНТ-АИРТ5520

Беспроводной контроллер Cisco 5520 с поддержкой 50 точек доступа

АИР-CT5520-50-K9

КОН-СНТ-АИРТ5550

Бессрочные лицензии

Обновление контроллера беспроводной сети Cisco 5520 Артикул

LIC-CT5520-UPG

КОН-ЭБУ-LICGT552

Беспроводной контроллер Cisco 5520 Лицензия на 1 точку доступа

LIC-CT5520-1A

CON-ECMU-LICT5520

Лицензия DTLS на контроллер беспроводной сети Cisco 5520

LIC-CT5520-DTLS-K9

 

Срочные лицензии

Лицензия Cisco DNA Essentials сроком на 3, 5 или 7 лет в год на точку доступа для беспроводной связи

АИР-ДНК-Е

Встроенная поддержка включена

Лицензия Cisco DNA Advantage сроком на 3, 5 или 7 лет в год на точку доступа для беспроводной связи

АИР-ДНК-А

Встроенная поддержка включена

Лицензия Cisco DNA Premier сроком на 3, 5 или 7 лет в год на точку доступа для беспроводной связи

C1-AIR-K9-T

Встроенная поддержка включена

Принадлежности

Запасной блок питания

ВОЗДУХ-PSU1-770W=

 

Запасной SSD для контроллера беспроводной сети Cisco 5520 и 8540

АИР-SD240G0KS2-EV=

 

Запасной вентилятор — контроллер беспроводной сети Cisco 5520

ВОЗДУШНЫЙ ВЕНТИЛЯТОР C220M4=

 

Комплект для монтажа на рейке

UCSC-RAILB-M4=

 

Программное обеспечение Cisco ONE

Программное обеспечение Cisco ONE ™ предлагает удобный и гибкий способ приобретения программного обеспечения для домена доступа. На каждом этапе жизненного цикла продукта программное обеспечение Cisco ONE упрощает покупку, управление и обновление программного обеспечения для вашей сети и инфраструктуры. Программное обеспечение Cisco ONE обеспечивает:

●      Гибкие модели лицензирования для беспрепятственного распределения расходов клиентов на программное обеспечение с течением времени

●      Защита инвестиций при покупке программного обеспечения за счет возможности переноса лицензий на программные услуги

●      Доступ к обновлениям, обновлениям и новым технологиям от Cisco через ПО Cisco ® Услуги поддержки (SWSS)

Cisco ONE for Wireless, доступная для контроллера беспроводной сети Cisco 5520, представляет собой комплексное программное решение, которое помогает вам предоставлять и управлять беспроводной связью бизнес-класса для всех ваших сотрудников и клиентов. Он помогает раскрыть бизнес-потенциал вашей беспроводной сети, предоставляя при этом все возможности, необходимые для развертывания, управления и отслеживания производительности и активности беспроводной сети. Cisco ONE для беспроводного доступа доступен в виде подписки и бессрочных предложений для широкой гибкости развертывания в средах филиалов и кампусов: Cisco ONE for Advantage, Foundation for Wireless, Advanced Mobility Services и Cloud Mobility Services — это четыре предложения, которые в настоящее время доступны в Cisco ONE for Access. Беспроводной.

Информацию для заказа программного обеспечения Cisco ONE для беспроводных сетей см. по адресу https://www.cisco.com/c/en/us/products/software/one-access/cisco-one-for-access-wireless-part-numbers. .html.

Услуги Cisco

Подготовьтесь к работе в беспроводной сети следующего поколения с помощью наших услуг по оценке. Они помогают сократить затраты на развертывание и сократить задержки внедрения за счет определения требований к инвестициям. Наши услуги также упрощают для вашей операционной группы поддержку внедряемых новых решений.

Снижение затрат на поддержку вашего бизнеса с помощью услуги Cisco Smart Net Total Care ™ за счет сокращения времени простоя благодаря гибкому покрытию оборудования, доступу в любое время к инженерам Cisco и широкому спектру ресурсов, инструментов и обучения.

Встроенная поддержка Cisco для компонентов термина Cisco DNA

Встроенная поддержка Cisco обеспечивает необходимую поддержку для программных продуктов и пакетов Cisco. Это обеспечит ожидаемую производительность ваших бизнес-приложений и защитит ваши инвестиции. Включена встроенная поддержка Cisco для компонентов условий Essentials и Advantage. Встроенная поддержка Cisco предоставляет доступ к поддержке Центра технической поддержки Cisco (TAC), основным обновлениям программного обеспечения, обслуживанию и дополнительным выпускам программного обеспечения, а также к сайту встроенной поддержки Cisco для повышения производительности с доступом в любое время.

Узнайте больше об услугах Cisco для корпоративных сетей

Cisco Capital

Финансирование для достижения ваших целей

Cisco Capital ® поможет вам приобрести технологии, необходимые для достижения ваших целей и сохранения конкурентоспособности. Мы можем помочь вам сократить капитальные затраты.