Что такое код по кнд: Код по КНД — расшифровка аббревиатуры

ФНС России разъяснила, какие коды ОКУД и КНД указывать в бухгалтерской отчетности

ФНС России разъяснила, какие коды ОКУД и КНД указывать в бухгалтерской отчетности — БУХ.1С, сайт в помощь бухгалтеру

Новости для бухгалтера, бухучет, налогообложение, отчетность, ФСБУ, прослеживаемость и маркировка, 1С:Бухгалтерия

• Новости
• Статьи
• Вопросы и ответы
• Видео
• Форум

08.09.2011

В Общероссийском классификаторе управленческой документации (ОКУД), утвержденном постановлением Госстандарта России от 30.12.1993 № 299, приведены наименования и кодовые обозначения унифицированных форм документов.

Приказом Минфина России от 02.07.2010 № 66н установлены новые формы бухгалтерской отчетности.

По мнению ФНС России, изменение показателей в формах бухгалтерской отчетности не означает автоматического изменения кодов ОКУД. Поэтому как в новых формах бухгалтерской отчетности, так и в применяемых до 2011 г. указываются следующие коды:

• для бухгалтерского баланса – 0710001;
  
• для отчета о прибылях и убытках — 0710002.

Согласно пп. 5 п. 1 ст. 23 НК РФ организации обязаны представлять в налоговый орган по месту нахождения бухгалтерскую отчетность. Она может направляться в инспекцию как на бумажном носителе, так и в электронном виде.

Приказом ФНС России от 01.04.2011 № ММВ-7-6/245@ утвержден Формат бухгалтерской отчетности в электронном виде, который используется начиная с документации за первый отчетный период 2011 г. Если бухгалтерская отчетность представляется в этом формате, то в его составе направляются бухгалтерский баланс и отчет о прибылях и убытках.

Основываясь на этом, налоговое ведомство отмечает, что помимо отражения в разделах «Бухгалтерский баланс» и «Отчет о прибылях и убытках» кодов ОКУД в разделе «Состав и структура документа (Документ)», являющемся единым для указанных выше документов, должен указываться код по классификатору налоговой документации (КНД) 0710099.

Такие выводы сделаны в недавно опубликованном письме ФНС России от 13.05.2011 № КЕ-4-3/7686@. Аналогичное разъяснение ФНС уже выпускало – подробнее читайте
здесь.

В экономических программах фирмы «1С» бухгалтерская отчетность реализована в полном соответствии с действующими нормативно-правовыми актами (т.е. в балансе фигурирует ОКУД 0710001).

Новость подготовлена специалистами ИТС

Другие материалы сайта по теме: «Бухгалтерская отчетность»
Статьи
19.07.2011	Анализ бухгалтерской отчетности и ее информационное содержание
27.06.2011	Составление бухгалтерской отчетности за I полугодие 2011 года
24.06.2011	Бухгалтерские нововведения: учет в «1С:Бухгалтерии 8″
22. 06.2011	Заполнение бухгалтерской отчетности в «1С:Бухгалтерии 8» после перехода с ред. 1.6
17.05.2011	ПБУ 23/2011 «Отчет о движении денежных средств»
13.04.2011	Бухгалтерские нововведения 2011 года (приказ № 186н)
Новости
22.04.2011	ФНС России напомнила о том, что промежуточную бухгалтерскую отчетность за I квартал 2011 г. следует сдавать по новым формам	письмо ФНС России от 18.04.2011 № КЕ-4-6/6116
07.04.2011	Утвержден новый формат бухгалтерской отчетности	приказ ФНС России от 01.04.2011 № ММВ-7-6/245@
06.04.2011	С бухгалтерской отчетности за 2011 г. вводится в действие новое ПБУ «Отчет о движении денежных средств»	приказ Минфина России от 02. 02.2011 № 11н
01.04.2011	Опубликованы внешние формы бухгалтерской отчетности для «1С:Предприятия 8″
16.12.2010	Утверждено новое ПБУ «Информация по сегментам» — ПБУ 12/2010	приказ Минфина России от 08.12.2010 № 143н
06.12.2010	С годовой бухгалтерской отчетности за 2010 год вступают в силу поправки, касающиеся применения ПБУ малыми предприятиями	приказ Минфина России от 08.11.2010 № 144н
Ответы на вопросы
01.07.2011	Раньше была возможность добавлять дополнительные строки в форму баланса и отчет о прибылях и убытках. Планирует ли фирма «1С» вернуть такие настройки?
08.06.2011	Не начисленный резерв на оплату отпусков влечет за собой возникновение существенной ошибки
23. 04.2011	Где взять форму баланса по ОКУД 0710099
Прочие материалы сайта по теме Бухгалтерская отчетность
См. всю информацию по бухгалтерской отчетности на сайте ИТС

Темы:
бухгалтерский баланс, бухгалтерская отчетность, отчетность организации

Рубрика:
Бухгалтерская отчетность

Подписаться на комментарии

Отправить на почту

Печать

Написать комментарий

Опубликована видеозапись лекции об основных ошибках в учете и отчетности учреждений госсектора в 2022 году, серия 1С:Консалтинг для госсектора
Предпринимателей предупредили об изменении правил ограничения доступа к сведениям в ГИРБО
Власти расширят перечень организаций, освобожденных от обязательного аудита
Опубликована видеозапись лекции о настраиваемой отчетности в «1С:ERP» и «1С:Комплексной автоматизации»
Отчет о движении средств по зарубежным счетам до 1 декабря 2022 года: кто сдает и как отчитаться

Опросы

Переход на новые правила уплаты налогов и сдачи отчетности

Испытываете ли вы сложности с переходом на новые правила уплаты налогов и сдачи отчетности?

Да, мы еще не совсем разобрались с переходом на ЕНП и новой отчетностью.

Нет, мне уже все ясно, и я знаю, как платить налоги и сдавать отчетность в 2023 году.

Мы пока вообще не изучали новые правила уплаты налогов. Разберемся в 2023 году.

Мероприятия

Все мероприятия

КНД — Коды налоговых деклараций

Справочник содержит коды налоговых деклараций (КНД), которые используются в налоговых декларациях (расчетах).

Скачать КНД в Excel (.xls)
Изменения от 17 апреля 2013 г.

Скачать официальный «Справочник соответствия кодов налоговых деклараций (расчетов) (КНД) кодам бюджетной классификации (КБК)» можно на сайте ФНС.
www.nalog.ru

Новая европейская номенклатура медицинских изделий – RPN

Yuri Ceragioli —
18 июня 2019 г.

В соответствии со статьей 26 Регламента 745/2017 о медицинских изделиях будет доступна Европейская номенклатура медицинских изделий для поддержки функционирования будущей базы данных EUDAMED , а также для дальнейшей гармонизации медицинских изделий поле в Европе.

Работа по определению Европейской номенклатуры медицинских изделий началась более года назад и в ней участвовало несколько экспертов (группа MDCG, эксперты из Комиссии ЕС, эксперты из каждой страны-члена). Процесс подошёл к завершению, и номенклатура CND, номенклатура, используемая в настоящее время в Италии, была официально выбрана в качестве новой европейской номенклатуры медицинских изделий.

Номенклатура CND была первоначально опубликована в 2007 г. для регистрации медицинских изделий в национальной базе данных Италии, которую ведет Министерство здравоохранения Италии.

Классификация CND классифицирует устройства по назначению и/или анатомо-функциональному расположению. Каждому устройству присваивается буквенно-цифровой код . Буквенно-цифровой код состоит из буквы, обозначающей категорию устройства, пары идентификационных номеров группы, к которой оно принадлежит, и ряда других пар чисел (указывающих уровень глубины той части классификации – max 7), что в целом идентифицирует вид однородной продукции.

Более подробная информация будет предоставлена ​​ЕС в ближайшие месяцы, и производители должны ознакомиться с этой номенклатурой .

Regulatory Pharma Net в вашем распоряжении, чтобы предложить вам поддержку, чтобы лучше управлять переходом от действующей директивы к новому постановлению.

Комментарии к этому посту закрыты.

КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТЬ ИНФОРМАЦИИ

– кандидаты и резюме –

Ai sensi dell’articolo 13 del Regolamento UE 2016/679del Parlamento Europeo e del Consiglio (в соответствии с «GDPR»)

Al Fine di Consiglio una piena consapevolezza da parte del candidato («Candidato» или «Interessato») che trasmette la propria Presentazione e il proprio «curriculum» («cv» ) делле операции ди trattamento че деи данные ivi contenuti sarà svolto da Regulatory Pharma Net S. r.l. (di seguito «RPN» или «Titolare»), nel rispetto dei principi di cui all’art. 5 GDPR, si rende noto quanto segue.

Finalità

I dati personali del Candidato saranno trattati al Fine di Consolidire la valutazione della candidatura e del CV inviato a RPN al fine di un’eventuale assunzione.

Base giuridica del trattamento dei data personali «normali» (статья 4.1 GDPR) anche аль штраф ди un’eventuale avvio ди ип rapporto ди lavoro.

Base giuridica del trattamento dei «categorie particolari» di data personali (статья 9.1 GDPR) набрал тот момент, когда нужно:

• происхождение разное или этническое;
• статус приветствия;
• Appartenenza ad organizzazioni sindacali o politiche;
• религиозных убеждений;
• vita или ориентационно-седовой.

Передача данных (все внутри письма о представлении или резюме) данных по отдельным категориям, без согласия эспрессо в отношении лора для окончательного указания сопра, определение невозможности для RPN в процедуре оценки кандидата я cui dati saranno cancellati.

Periodo di conservazione dei dati

I dati personali saranno conservati per il tempo strettamente necessario al perseguimento delle finalità suindicate e, in ogni caso, per un periodo non superiore a 3 (tre) anni dalla data della loro raccolta.

Destinatari dei dati

I dati conferiti non saranno in alcun modo oggetto di диффузия, trasferimento e/o comunicazione verso paesi al di fuori dell’Unione europea ma potranno essere comunicati ad agenzie di personale delvoro delvoro interinale set o impresere ” Con le quali il Titolare mantenga in essere Accordi di Collaborazione.

Diritti dell’interessato

A norma degli articoli 15, 16, 17, 18, 20 и 21 GDPR, è diritto dell’Interessato potersi rivolgere in qualunque momento al Title, al fine di accedere ai suoi dati personali, ottenerne la rettifica, la cancellazione, la limitazione del trattamento o di opporsi allo stesso, oltre al diritto alla portabilità dei dati.

Inoltre, in caso di violazioni, l’Interessato ha il diritto di proporre un reclamo nei counteri dell’Autorità di controllo dello Stato in cui risiede abitualmente, lavora oppure del luogo ove si è verificata la presunta violazione.

Название препарата

Название продукта общества RPN – Regulatory Pharma Net S.r.l. con sede in Corso Italia, 108 – 56125, Пиза (Италия).

Для получения информации о контроле за использованием данных и, в случае необходимости, для запроса и указания suoi, электронная почта: [email protected].

EUDAMED — номенклатура EMDN и CND

При подготовке к прибытию EUDAMED важную роль играет номенклатура медицинских изделий. В этой статье кратко рассматриваются обязательства EUDAMED в целом и поясняется система номенклатуры, которая будет использоваться в частности.

EUDAMED — это название будущей европейской базы данных по медицинским устройствам (статья 33 MDR/IVDR). Любой производитель, уполномоченный представитель или импортер, размещающий устройство на рынке, должен сначала зарегистрироваться в качестве экономического оператора или «субъекта» в EUDAMED, предоставив информацию, описанную в части A Приложения VI MDR/IVDR (статья MDR/IVDR). 31) для получения Единого регистрационного номера (ЕРН). Кроме того, перед размещением устройства, системы или пакета процедур на рынке ЕС производитель должен назначить базовый UDI-DI и зарегистрировать его в базе данных UDI-DI (которая является частью базы данных EUDAMED) вместе с другими основными элементы данных, упомянутые в Части B Приложения VI.

Европейская комиссия решила создать свою собственную систему Европейской номенклатуры медицинских изделий (EMDN) для использования для регистрации медицинских изделий в готовящейся базе данных EUDAMED

Как ни странно, Европейская комиссия решила создать свою собственную Европейскую номенклатуру медицинских изделий (EMDN). ) для использования для регистрации медицинских изделий в базе данных EUDAMED (статья 26 MDR/IVDR), хотя широко используемая в настоящее время система Глобальной номенклатуры медицинских изделий (GMDN) ранее была создана той же Европейской комиссией от имени Глобальной Целевая группа по гармонизации (GHTF) в середине 1990-х годов с конкретной целью предоставления единой глобальной номенклатуры устройств. Несмотря на это, итальянская «Национальная классификация медицинских изделий» (CND) была выбрана Европейской координационной группой по медицинскому оборудованию (MDCG) в качестве основы для EMDN (1). CND в настоящее время подвергается внеплановому пересмотру, чтобы выпустить первую версию EMDN. Дата выхода EMDN пока неизвестна. Структура CND и, следовательно, будущей EMDN будет представлена ​​в следующих параграфах.

Итальянская «Национальная классификация медицинских изделий» (CND) была выбрана Европейской группой по координации медицинских изделий (MDCG) в качестве основы для EMDN

CND характеризуется своей буквенно-цифровой структурой, которая установлена ​​на многоуровневом уровне. иерархическое дерево (2). Он объединяет медицинские устройства на трех основных уровнях. Первый иерархический уровень — это уровень «Категория», второй — это уровень «Группа», а третий — это уровень «Тип», который при необходимости может быть расширен до 5 уровней детализации (1°, 2° , 3°, 4° и 5°). Чем выше уровень, тем конкретнее.

Каждое медицинское изделие классифицируется буквенно-цифровым кодом, состоящим из буквы, обозначающей «Категорию», 2 цифр, обозначающих «Группу», и от 1 до 5 двузначных цифр, обозначающих «Тип», до максимум 7 уровней детализации.

На первом иерархическом уровне «Категория» имеется 22 категории. Каждый обозначен буквой алфавита. Каждая категория включает устройства, регулируемые MDD, AIMDD или IVDD. Категории делятся на 8 анатомических категорий (определяемых одним и тем же конкретным аппаратом, анатомической областью или органом или их заменой), 9Функциональные категории (устройства, характеризующиеся аналогичным использованием, предполагаемым использованием или клиническим методом) и 5 ​​специальных категорий (определяемых другими критериями).

Второй иерархический уровень «Группа» содержит 146 анатомо-функциональных групп медицинских изделий. Они представляют собой различные различия, позволяющие различать устройства в этих категориях, и обозначаются двузначными числами от 01 до 99 для каждой категории. Номер 90 идентифицирует группы устройств, обладающих различными характеристиками, не относящимися к существующим группам, тогда как номер 99 («прочие») зарезервирован для медицинских устройств, которые не включены в уже существующие группы и будут распределены по категориям в последующих обновлениях.

«Тип» представляет собой третий иерархический уровень. Он может расширяться до 5 уровней детализации, каждый из которых определяется в коде двузначным числом. Каждый уровень типа включает медицинские изделия, характеризующиеся высокой степенью близости к использованию, предполагаемому использованию или аналогичному клиническому методу.

Что касается аксессуаров, то каждый аксессуар наследует классификационный код CND медицинского устройства, с которым он связан. Если аксессуар может использоваться с несколькими устройствами, относящимися к разным группам, ему присваивается код преобладающего типа.

Хотя EUDAMED еще не функционирует, развертывание первого модуля по регистрации субъектов в настоящее время ожидается к декабрю 2020 г.