Фз 44 статья 70: Ст 70 Закон О Контрактной Системе Закупок Товаров N 44-ФЗ

Академия кадрового резерва

Перейти к основному содержанию

Пропустить [Cocoon] Boxes

Основные направления обучения

ФГИС Меркурий

Курсы обучения работе во ФГИС Меркурий, рекомендованные Россельхознадзором

ФГИС Сатурн

Разбираем все ключевые процессы — от регистрации до последних изменений в системе

Закупки

Курсы для заказчиков по 44-ФЗ и 223-ФЗ

ОС Astra Linux

Обучение для пользователей, системных и сетевых администраторов ОС Astra Linux

Наши преподаватели

Леонтьев Андрей Петрович 

— Автор курса ФГИС «Меркурий» для ХС и ГВЭ (рекомендован РСХН)

— Автор практикума работы хозяйствующих субъектов, осуществляющих обращение пестицидов и 

  агрохимикатов во ФГИС «САТУРН»

— Автор статей, вебинаров, видеоуроков по информационным системам РСХН

— Тренер корпоративного обучения: Центробанк РФ, ПАО «Роснефть», ПАО «Лукойл», ГК «Белая дача»

Леонтьева Татьяна Юрьевна

— Аккредитованный эксперт Министерства юстиции Российской Федерации (Свидетельство №2758).  

— Мероприятия для: КонсультантПлюс, Международного Центра Финансово-Экономического 

   Развития (МЦФЭР). 

— Автор статей, семинаров, вебинаров, конференций по теме госзакупки, публикаций в отраслевых 

   федеральных изданиях

Пропустить [Cocoon] Action Panels

Архивная библиотека

полезных материалов

Переезжает с нашего старого сайта,
пока доступна здесь, перейдите по кнопке ниже

ПОСМОТРЕТЬ

Инструкция по оплате

онлайн

Посмотреть подробную инструкцию с картинками вы можете нажав на кнопку ниже

СМОТРЕТЬ ИНСТРУКЦИЮ

Пропустить Теги

Tags

• 223-ФЗ

• 44-ФЗ

• бухгалтер обучение

• бухгалтерия

• бухгалтерия обучение

• бухгалтерский учет

• бухгалтерский учет и отчетность

• бухучет

• ведение бухгалтерского учета

• Госзакупки

• кадры

• курсы

• Обучение

• организация бухучета

• фгис меркурий

Показать 15 наиболее популярных тегов

Статья 70 Закона о госзакупках

ГРАЖДАНСКОЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО

ЗАКОНЫ
КОММЕНТАРИИ
СУДЕБНАЯ ПРАКТИКА

Гражданский кодекс часть 1

Глава 1. ГРАЖДАНСКОЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО

Глава 2. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ГРАЖДАНСКИХ ПРАВ И ОБЯЗАННОСТЕЙ, ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ И ЗАЩИТА ГРАЖДАНСКИХ ПРАВ

Глава 3. ГРАЖДАНЕ (ФИЗИЧЕСКИЕ ЛИЦА)

Глава 4. ЮРИДИЧЕСКИЕ ЛИЦА

Глава 5. УЧАСТИЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, МУНИЦИПАЛЬНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ В ОТНОШЕНИЯХ, РЕГУЛИРУЕМЫХ ГРАЖДАНСКИМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ

Глава 6. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Глава 7. ЦЕННЫЕ БУМАГИ

Глава 8. НЕМАТЕРИАЛЬНЫЕ БЛАГА И ИХ ЗАЩИТА

Глава 9. СДЕЛКИ

Глава 9.1. РЕШЕНИЯ СОБРАНИЙ

Глава 10. ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО. ДОВЕРЕННОСТЬ

Глава 11. ИСЧИСЛЕНИЕ СРОКОВ

Глава 12. ИСКОВАЯ ДАВНОСТЬ

Глава 13. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Глава 14. ПРИОБРЕТЕНИЕ ПРАВА СОБСТВЕННОСТИ

Глава 15. ПРЕКРАЩЕНИЕ ПРАВА СОБСТВЕННОСТИ

Глава 16. ОБЩАЯ СОБСТВЕННОСТЬ

Глава 17. ПРАВО СОБСТВЕННОСТИ И ДРУГИЕ ВЕЩНЫЕ ПРАВА НА ЗЕМЛЮ

Глава 18. ПРАВО СОБСТВЕННОСТИ И ДРУГИЕ ВЕЩНЫЕ ПРАВА НА ЖИЛЫЕ ПОМЕЩЕНИЯ

Глава 19. ПРАВО ХОЗЯЙСТВЕННОГО ВЕДЕНИЯ, ПРАВО ОПЕРАТИВНОГО УПРАВЛЕНИЯ

Глава 20. ЗАЩИТА ПРАВА СОБСТВЕННОСТИ И ДРУГИХ ВЕЩНЫХ ПРАВ

Глава 21. ПОНЯТИЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА

Глава 22. ИСПОЛНЕНИЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВ

Глава 23. ОБЕСПЕЧЕНИЕ ИСПОЛНЕНИЯ ОБЯЗАТЕЛЬСТВ

Глава 24. ПЕРЕМЕНА ЛИЦ В ОБЯЗАТЕЛЬСТВЕ

Глава 25. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА НАРУШЕНИЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВ

Глава 26. ПРЕКРАЩЕНИЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВ

Глава 27. ПОНЯТИЕ И УСЛОВИЯ ДОГОВОРА

Глава 28. ЗАКЛЮЧЕНИЕ ДОГОВОРА

Глава 29. ИЗМЕНЕНИЕ И РАСТОРЖЕНИЕ ДОГОВОРА

Гражданский кодекс часть 2

Глава 30. КУПЛЯ-ПРОДАЖА

Глава 31. МЕНА

Глава 32. ДАРЕНИЕ

Глава 33. РЕНТА И ПОЖИЗНЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ С ИЖДИВЕНИЕМ

Глава 34. АРЕНДА

Глава 35. НАЕМ ЖИЛОГО ПОМЕЩЕНИЯ

Глава 36. БЕЗВОЗМЕЗДНОЕ ПОЛЬЗОВАНИЕ

Глава 37. ПОДРЯД

Глава 38. ВЫПОЛНЕНИЕ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ, ОПЫТНО-КОНСТРУКТОРСКИХ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РАБОТ

Глава 39. ВОЗМЕЗДНОЕ ОКАЗАНИЕ УСЛУГ

Глава 40. ПЕРЕВОЗКА

Глава 41. ТРАНСПОРТНАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ

Глава 42. ЗАЕМ И КРЕДИТ

Глава 43. ФИНАНСИРОВАНИЕ ПОД УСТУПКУ ДЕНЕЖНОГО ТРЕБОВАНИЯ

Глава 44. БАНКОВСКИЙ ВКЛАД

Глава 45. БАНКОВСКИЙ СЧЕТ

Глава 46. РАСЧЕТЫ

Глава 47. ХРАНЕНИЕ

Глава 47.1. УСЛОВНОЕ ДЕПОНИРОВАНИЕ (ЭСКРОУ)

Глава 48. СТРАХОВАНИЕ

Глава 49. ПОРУЧЕНИЕ

Глава 50. ДЕЙСТВИЯ В ЧУЖОМ ИНТЕРЕСЕ БЕЗ ПОРУЧЕНИЯ

Глава 51. КОМИССИЯ

Глава 52. АГЕНТИРОВАНИЕ

Глава 53. ДОВЕРИТЕЛЬНОЕ УПРАВЛЕНИЕ ИМУЩЕСТВОМ

Глава 54. КОММЕРЧЕСКАЯ КОНЦЕССИЯ

Глава 55. ПРОСТОЕ ТОВАРИЩЕСТВО

Глава 56. ПУБЛИЧНОЕ ОБЕЩАНИЕ НАГРАДЫ

Глава 57. ПУБЛИЧНЫЙ КОНКУРС

Глава 58. ПРОВЕДЕНИЕ ИГР И ПАРИ

Глава 59. ОБЯЗАТЕЛЬСТВА ВСЛЕДСТВИЕ ПРИЧИНЕНИЯ ВРЕДА

Глава 60. ОБЯЗАТЕЛЬСТВА ВСЛЕДСТВИЕ НЕОСНОВАТЕЛЬНОГО ОБОГАЩЕНИЯ

Гражданский кодекс часть 3

Глава 61. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ О НАСЛЕДОВАНИИ

Глава 62. НАСЛЕДОВАНИЕ ПО ЗАВЕЩАНИЮ

Глава 63. НАСЛЕДОВАНИЕ ПО ЗАКОНУ

Глава 64. ПРИОБРЕТЕНИЕ НАСЛЕДСТВА

Глава 65. НАСЛЕДОВАНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ИМУЩЕСТВА

Глава 66. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Глава 67. ПРАВО, ПОДЛЕЖАЩЕЕ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРАВОВОГО ПОЛОЖЕНИЯ ЛИЦ

Глава 68. ПРАВО, ПОДЛЕЖАЩЕЕ ПРИМЕНЕНИЮ К ИМУЩЕСТВЕННЫМ И ЛИЧНЫМ НЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ОТНОШЕНИЯМ

Гражданский кодекс часть 4

Глава 69. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Глава 70. АВТОРСКОЕ ПРАВО

Глава 71. ПРАВА, СМЕЖНЫЕ С АВТОРСКИМИ

Глава 72. ПАТЕНТНОЕ ПРАВО

Глава 73. ПРАВО НА СЕЛЕКЦИОННОЕ ДОСТИЖЕНИЕ

Глава 74. ПРАВО НА ТОПОЛОГИИ ИНТЕГРАЛЬНЫХ МИКРОСХЕМ

Глава 75. ПРАВО НА СЕКРЕТ ПРОИЗВОДСТВА (НОУ-ХАУ)

Глава 76. ПРАВА НА СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛИЗАЦИИ ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ, ТОВАРОВ, РАБОТ, УСЛУГ И ПРЕДПРИЯТИЙ

Глава 77. ПРАВО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В СОСТАВЕ ЕДИНОЙ ТЕХНОЛОГИИ

Законодательство по ст. 70 Федеральный закон от 05.04.2013 N 44-ФЗ
(ред. от 02.07.2021)
«О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»

Судебная практика по ст. 70 Федеральный закон от 05.04.2013 N 44-ФЗ
(ред. от 02.07.2021)
«О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»

Статья 69. Порядок рассмотрения вторых частей заявок на участие в электронном аукционе

Статья 71. Последствия признания электронного аукциона несостоявшимся

Закон Российской Федерации от 24 марта 2010 г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Глава 16 Заключительные положения

Страница 3 из 3

Статья 71. Вступление в силу настоящего Федерального закона

1. Настоящий Федеральный закон вступает в силу с 01 сентября 2010 г.

2. Лекарственные средства, зарегистрированные до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, подлежат включению в государственные реестры лекарственных средств, вносящих указанные в пункте 1 статьи 33 настоящего Федерального закона сведения об этих лекарственных средствах, без повторной процедуры государственной регистрации лекарственные препараты.

3. Государственная регистрация лекарственных средств, за исключением лекарственных средств для медицинского применения, представленных на указанную регистрацию до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, осуществляется в соответствии с настоящим Федеральным законом на основании документов и данные предоставлены до даты вступления в силу настоящего Соглашения.
(в редакции Федерального закона от 11 октября 2010 г. N 271-ФЗ)

3 ¹ . Государственная регистрация лекарственных средств для медицинского применения, представленных на указанную регистрацию до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, и государственная регистрация лекарственных средств для медицинского применения, представленных на экспертизу лекарственных средств до дня вступления в силу настоящего Федерального закона в Порядок последующей государственной регистрации осуществляется в соответствии с настоящим Федеральным законом на основании документов и сведений, представленных до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, и заявления о государственной регистрации лекарственного препарата в соответствии с настоящим Федеральным законом, документов и сведения, необходимые для государственной регистрации лекарственного препарата в соответствии с настоящим Федеральным законом и предоставленные производителем лекарственных препаратов или уполномоченным им лицом в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти до 1 марта 2011 г. без требования об уплате государственной пошлины, предусмотренной по законодательству Российской Федерации. (в редакции Федерального закона от 29 ноября, 2010, № 313-ФЗ)

3 ² . Подтверждение государственной регистрации лекарственных средств для медицинского применения, представленное для подтверждения указанной регистрации до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, и подтверждение государственной регистрации лекарственных средств для медицинского применения, представленное для проведения экспертизы лекарственных средств продукции до дня вступления в силу настоящего Федерального закона в целях последующего подтверждения государственной регистрации, осуществляются в соответствии с настоящим Федеральным законом на основании документов и сведений, представленных до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, и заявления подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата, предоставленного производителем лекарственных препаратов или уполномоченным им лицом в соответствии с настоящим Федеральным законом, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти до 1 марта 2011 года без требования об уплате государственной пошлины, предусмотренной налогово-и -обязанностное законодательство Российской Федерации. (в редакции Федерального закона от 29 ноября, 2010, № 313-ФЗ)

3 ³ . Утверждение или отказ в согласовании изменений документов, содержащихся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения и представленных до дня вступления в силу Федерального закона, и утверждение или отказ в утверждении изменений документов, содержащихся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения и представленных к экспертизе лекарственных средств до дня вступления в силу Федерального закона, осуществляется на основании документов и сведений, представленных до дня вступления в силу настоящего Федерального закона. акт о государственной регистрации лекарственного препарата в соответствии с настоящим Федеральным законом, документы и сведения, необходимые для государственной регистрации лекарственного препарата в соответствии с настоящим Федеральным законом и предоставленные изготовителем лекарственного препарата или уполномоченным им лицом в уполномоченным федеральным органом исполнительной власти до 1 марта 2011 г. без требования об уплате государственная пошлина, предусмотренная законодательством Российской Федерации о налогах и сборах.
(в редакции Федерального закона от 29 ноября 2010 г. N 313-ФЗ)

3 ⁴ . Выдача разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения и на основании справок, представленных до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, а также справок, представленных после дня вступления в силу настоящего Федерального закона на основании результатов экспертиз, проведенных до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, осуществляется в соответствии с настоящим Федеральным законом на основании документов и сведений, представленных до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, а также на основании копия предварительного договора обязательного страхования жизни и здоровья пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения, или копия договора обязательного страхования жизни и здоровья пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного средства для медицинского применения, либо копия договора обязательного страхования, оформленная по единым правилам обязательного страхования в. э. с указанием максимального количества пациентов, привлекаемых к клиническому исследованию лекарственных средств для медицинского применения без взимания платы за государственную пошлину, предусмотренную законодательством Российской Федерации о налогах и сборах.
(в редакции Федерального закона от 29 ноября 2010 г. N 313-ФЗ)

3 ⁵ . Зарегистрированные в иностранной валюте до дня вступления в силу настоящего Федерального закона предельные отпускные цены иностранных производителей на лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, пересчитываются в рубли по курсу, установленному Центральным банком Российской Федерации в дату, установленную Правительством Российской Федерации, без представления акта перерасчета цен с соответствующими изменениями в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и наиболее важные лекарственные средства.

3 ⁶ . Зарегистрированные до дня вступления в силу настоящего Федерального закона предельные отпускные цены российских производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, индексируются с 1 ноября 2010 г. на основе расчетной инфляции предусмотрен Федеральным законом от 2 декабря 2009 г. № 308-ФЗ «О федеральном бюджете на 2010 год и плановый период 2011–2012 годов» на 2011 год.

3 ⁷ . После 1 марта 2011 года производство и ввоз лекарственных средств в упаковках с маркировкой, выполненной до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, не допускаются. По истечении указанного срока продажа, передача и использование данного лекарственного средства могут осуществляться до истечения срока его действия. (в редакции Федерального закона от 29 ноября 2010 г. N 313-ФЗ) (пункты 3 ¹ — 3 ⁷ введены Федеральными законами от 11 октября 2010 г. N 271-ФЗ)

4. Со дня вступления в силу настоящего Федерального закона до 30 апреля 2011 года включительно специалисты экспертного учреждения вправе проводить экспертизу лекарственных средств перед их сертификацией в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

5. Со дня вступления в силу настоящего Федерального закона по 31 декабря 2013 года включительно осуществляются перевод на производство лекарственных средств в соответствии с правилами надлежащей производственной практики и контроль качества лекарственных средств, указанных в пункте 1 статьи 45 настоящего Федерального закона. в полном объеме. Сроки производства лекарственных средств до их изготовления с соблюдением конкретных требований надлежащей производственной практики, в том числе сроки проведения аттестации уполномоченных лиц, указанных в пунктах 6 и 7 статьи 45 настоящего Федерального закона, определяются Правительством Российской Федерации. .

6. Лицензии на производство лекарственных средств, выданные до 01 января 2014 г., действуют с 01 января 2014 г. до истечения срока их действия при соблюдении лицензиатом правил надлежащей практики производства и контроля качества лекарственных средств, указанных в пункте 1 статьи 45 настоящего Федерального закона. .

7. Создание государственного задания на экспертизу лекарственных средств для федерального государственного бюджетного учреждения, осуществляющего экспертизу лекарственных средств, и финансовое обеспечение выполнения этого задания осуществляются в порядке, установленном Федеральным законом от 12 января 1996, № 7-ФЗ «О некоммерческих организациях.
(в редакции Федерального закона от 29 ноября 2010 г. N 313-ФЗ)

Д. Медведев
Президент
Российская Федерация

Содержание

Глава 1. Общие положения (статьи 1-4)
Глава 2. Полномочия федеральных органов исполнительной власти и органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в отношении обращения лекарственных средств (статьи 5-6)
Глава 3. Государственная фармакопея (статьи 7)
Глава 4. Государственный контроль за обращением лекарственных средств (статьи 8-9)
Глава 5. Разработка, доклинические испытания лекарственных средств и клинические испытания лекарственных средств для ветеринарного применения (статьи 10-12)
Глава 6. Проведение государственной регистрации Лекарственные средства (статьи 13-37)
Глава 7. Клинические испытания лекарственных средств для медицинского применения, договор о проведении клинических испытаний, права пациентов, участвующих в исследованиях (статьи 38-44)
Глава 8. Производство и маркировка лекарственных средств (статьи 45-45) 46)
Глава 9. Ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоз лекарственных средств из Российской Федерации (статьи 47-51)
Глава 10. Фармацевтическая деятельность (статьи 52-58)
Глава 11. Уничтожение лекарственных средств (статья 59)
Глава 12. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского применения (статьи 60-63)
Глава 13. Мониторинг безопасности лекарственных средств, находящихся в обращении в Российской Федерации (статьи 64-66)
Глава 14. Информация о лекарственных препаратах (статья 67)
Глава 15. Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации об обращении лекарственных средств и возмещение вреда здоровью человека, причиненного применением лекарственных средств (статьи 68-69)
Глава 16. Заключительные положения (статьи 70-71)

<< Предыдущая - Следующая

Наша компания: Наши офисы | Фирмених

AUSTRALIA

Firmenich Pty Ltd.
73 Kenneth Road
Balgowlah NSW 2093
Australia
Tel : +61 2 99 17 02 00
Fax : +61 2 99 07 97 21

CHINA

Firmenich Aromatics (China) Co. Ltd — Представительство в Пекине
Rm. 1416-1419, Tower B,
COFCO Plaza
N° 8 Jianguomennei Avenue
Пекин, 100005
Китай
Тел.: +86 10 6526 3791
Факс: +86 10 6526 3796

Firmenich Aromatics (China) Co. Ltd
No 3901 Jin Du Road
Xinzhuang Industry Park

Minhang, Shanghai, 201108

Китай
Тел: +86 21 3323 8000
Факс: +86 21 3323 8100

Firdenich Aromatics (Zhangjiagang) Co. Ltd.
№ no. № no. № № 1328 828, № 1328, № 1328, №
№ no. № 1328, №
No. № № 13288, n., №
No. № № 13288, n., №
№ № 13288, №
№. Парк химической промышленности
Город Чжанцзяган, провинция Цзян Су, 315633
Китай
Тел.: +86 0512 8883 6500

Kunming Firmenich Aromatics Co. Ltd
HUO LI BAN BANS BUSINESS PARK
FU MIN Отраслевой парк
Kunming, Yunnan, 650400
Китай
Тел: +86 871 6883 6100
Fax: +86 878333333333615. 6200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 200200 20011. 9.9002. China) Co. Ltd Guangzhou Branch
3903B-3904, Pearl River International Building
No.112, Yuehua Rd., Yuexiu District
Guangzhou, 510030
China
Тел.: +86 20 83907000
Факс: +836 070 9 9

Firmenich
HKRI Center 2
288 Shimen Road
Shanghai, 200041
Китай

DRT Specialty Chemicals Wuxi Co. LTD
10029 Specialty Hemicals Wuxi Co. Ltd
10029 MEIITY HEMICALS WUXI CO. LTD
10029 MEIITY HEMICALS WUXI CO. LTD
100. , Jiangsu, 214028
Китай

ИНДИЯ

Firmenich Aromatics Production (India) Pvt. Ltd
9-й этаж, Arena Space, CTS 20
New Shyam Nagar Road, Off JVLR
Behind Majas BEST Depot, Jogeshwari (East),
Мумбаи – 400 060
Индия
Тел.: +91 22 6619 6000
Факс: +91 22 6619 6010

Firmenich Aromatics Production (India) Pvt. Ltd
Обзор № 57/3
Village Dunetha
Daman Bhenslore Road
Даман — 396 210
Индия
Тел: +91 260 226 08 27
Факс: +91 260 266 26 02

299 FAX: +91 260 26 02 02

299999929299 FAX: +91 260 266 02

9299929299999999. Пвт. Ltd
910-911, VIPUL SQUARE, 9-й этаж
Sushant Lok Phase-I, B-Block
Gurgaon, Haryana — 122 002
Индия
Тел.: +91 124 4394 360

Firmenich Aromatics Production (India) Pvt.Ltd
Участок № Z-10, ОЭЗ ДАХЕДЖ Часть I
Тел.: +91 2641 619 100
Факс: +91 2641 619 112

Firmenich
Firmenich House
ABR Sapphire
Сюжет № 79, Midc Street № 13
Maharashtra — 400 093
Индия

999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999

Бангалор BGRT
10 этаж SY. No. 63/3B
Whitefield Ashram Road
Karnataka — 560 067 

Tel: +91 80 6827 8100

India

Firmenich 
Aroor gram panchayat 
Kerala — 688 534
India  

Firmenich 
R-30 MIDC Area Road
Промышленная зона MIDC
Махараштра — 400 701
Индия

Firmenich
Solitaire Corporate Park
Здание № 5, 5 -й этаж
Andheri Kurla Road
Chakala — 400 093

DRT Anthea Aroma Chemicals Pvt Limited (DRT Anthéa)
502, Fifth Floor
SIGMA PARCHA)
502, Fifth Floor
SIGMA LIT Midc Rebale
Navi Mumbai, Maharashtra — 400 701
Индия

DRT India LLP
19, Adi Murzban Path
Ballard Estate
Fort, Mumbai, MAHARASHTRA -400. 400. 400. 400. 400. 400. 400. 400. 400. 400. 400. 400. 400.0030

PT Firmenich Indonesia
Jl. Танах Абанг II No 78
Джакарта 10150
Индонезия
Тел.: +62 21 386 39 77
Факс: +62 21 345 19 10

PT Firmenich Indonesia – производственная площадка
Jl. Альтернативный Cibubur-Cileungsi км. 9
Cileungsi
Bogor 16820
Индонезия
Тел.: +62 21 823 33 06
Факс: +62 21 823 33 07

PT Firmenich Aromatics Indonesia
Jl. Малиги VIII Лот S-1 Kawasan Industri KIIC
Teluk Jambe — Karawang Barat
Jawa Barat 41361
Индонезия
Тел.: +62 267 8631801
Факс: +62 267 8631802

Firmenich 
3RD Fl Unit #03-01
Jln. Cideng Barat No. 4
Jabotabek 10140
Индонезия

ЯПОНИЯ

Nihon Firmenich K.K.
Кова-Кавасаки Нисигучи, корп. 20F
66-2, Horikawacho, Saiwai-ku,
Kawasaki-shi,
Kanagawa 212-130
Япония
Тел.: +81 44 543 61 11
Факс: +81 44 541 90 70

Нихон Фирменич К. К. — Production Site
1471-230, Hitana
Nakago-cho
Kitaibaraki-shi
Ibaraki 319-1556
Japan
Tel : +81 293 43 72 61
Fax : +81 293 43 72 74

KOREA, Republic of

Firmenich
7-12, 27-gil Gangnam Avenue
Сеул 06752
Корея

Тел.: +82 2 577 5026

ФИЛИППИНЫ

Firmenich (Philippines), Inc.
10th Flr. Коколайт Билдинг
11th Avenue cor.
39th St. Bonifacio Global City

1630 Taguig

Philippines
Tel : +63 2 812 07 11
Fax : +63 2 403 0158

SINGAPORE

Firmenich Asia Private Ltd
No 10 Tuas West Road
Сингапур 638377
Сингапур
Тел.: +65 6347 28 88
Факс: +65 6863 46 87

Firmenich Asia Private Ltd
Парфюмерное отделение
2 Science Park Drive
Ascent Tower A #07-01/12
Сингапурский научный парк 1
Сингапур 118222
Сингапур
Тел.