Свидетельство егрюл: Предоставление сведений из ЕГРЮЛ/ЕГРИП в электронном виде

Свидетельство о регистрации или Лист записи в ЕГРЮЛ

Я зарегистрировал ООО, но при получении документов мне не выдали свидетельство о регистрации, а оно требуется при совершении многих действий в деятельности фирмы, что делать?

С 1 января 2017 года при государственной регистрации юридических лиц в Едином государственном реестре в комплекте документов выдают:

1. Лист записи ЕГРЮЛ;
2. Один экземпляр устава ООО с отметкой регистрирующего органа;
3. Свидетельство о постановке на учет российской организации в налоговом органе по месту ее нахождения.

В соответствии с приказом от 12 сентября 2016 г. N ММВ-7-14/481@ «Об утверждении формы и содержания документа, подтверждающего факт внесения записи в Единый государственный реестр юридических лиц или Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, признании утратившими силу отдельных приказов и отдельных положений приказов Федеральной налоговой службы» (далее приказ от 12 сентября 2016 г. ), утратил силу приказ ФНС России от 13 ноября 2012 года N ММВ-7-6/843@ «Об утверждении формы и содержания документа, подтверждающего факт внесения записи в Единый государственный реестр юридических лиц или Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 18 января 2013 года, регистрационный номер 26583) в соответствии с которым документом, подтверждающим факт внесения записи в Единый государственный реестр юридических лиц о создании по форме N Р51003, являлось «Свидетельство о государственной регистрации юридического лица». И тем же приказом от 12 сентября 2016 г. была утверждена форма и содержание документа подтверждающего факт внесения записи в Единый государственный реестр юридических лиц — форма N Р50007 «Лист записи Единого государственного реестра юридических лиц».

Таким образом, документом  подтверждающим факт внесения записи в Единый государственный реестр юридических лиц о создании является Лист записи ЕГРЮЛ, который равнозначен старому известному всем Свидетельству о государственной регистрации юридического лица на цветном бланке.  Следует отметить, что не каждый Лист записи ЕГРЮЛ, который есть у Вас под рукой можно использовать,  а только тот, который был выдан при создании. Отличить его можно именно по строке в заголовке «внесена запись о создании юридического лица».

Поэтому отвечая на Ваш вопрос, можем сказать, что Вам необходимо проверить наличие Листа записи в ЕГРЮЛ о создании юридического лица в пакете 

документов, который Вам выдали после регистрации.

Также обращаем Ваше внимание, что Свидетельство о постановке на учет российской организации в налоговом органе по месту ее нахождения, теперь выдаются не на специальных бланках, а на обычных белых листах формата А4

Аналогичные изменения произошли и в отношении документов подтверждающих факт регистрации индивидуальных предпринимателей, крестьянских (фермерских) хозяйств.

Учредительные и организационно-правовые документы – Дирекция по правовым вопросам – Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики»

В связи с изменениями законодательства лицензия на осуществление образовательной деятельности НИУ ВШЭ, включая приложения, и её изменения оформляются записями в  Сводном реестре лицензий на осуществление образовательной деятельности на официальном сайте Рособрнадзора.

Для успешного открытия документов не забудьте обновить Acrobat Reader.

Устав НИУ ВШЭ и изменения к нему утверждаются Правительством Российской Федерации.
Устав НИУ ВШЭ на официальном интернет-портале правовой информации.

Устав Национального исследовательского университета «Высшая школа экономики»

Изменения в устав НИУ ВШЭ 1 (постановление Правительства РФ от 01.10.2018 № 1168)

Изменения в устав НИУ ВШЭ 2 (постановление Правительства РФ от 25.12.2018 № 1666)

Изменения в устав НИУ ВШЭ 3 (постановление Правительства РФ от 17.04.2020 № 538)

Изменения в устав НИУ ВШЭ 4 (постановление Правительства РФ от 16.12.2020 № 2123)

Изменения в устав НИУ ВШЭ 5 (постановление Правительства РФ от 31.12.2020 № 2421)

Изменения в устав НИУ ВШЭ 6 (постановление Правительства РФ от 18.06.2021 № 933)

Изменения в устав НИУ ВШЭ 7 (постановление Правительства РФ от 11.09.2021 № 1539)

Изменения в устав НИУ ВШЭ 8 (постановление Правительства РФ от 06. 12.2021 № 2215)

Лист записи ЕГРЮЛ о внесении изменений в учредительные документы от 16.02.2016 (устав)

Лист записи ЕГРЮЛ изменения в устав НИУ ВШЭ 1 от 23.10.2018

Лист записи ЕГРЮЛ изменения в устав НИУ ВШЭ 2 от 24.01.2019

Лист записи ЕГРЮЛ изменения в устав НИУ ВШЭ 3 от 03.08.2020

Лист записи ЕГРЮЛ изменения в устав НИУ ВШЭ 4 от 15.01.2021

Лист записи ЕГРЮЛ изменения в устав НИУ ВШЭ 5 от 08.02.2021

Лист записи ЕГРЮЛ изменения в устав НИУ ВШЭ 6 от 12.07.2021

Лист записи ЕГРЮЛ изменения в устав НИУ ВШЭ 7 от 19.10.2021

Лист записи ЕГРЮЛ изменения в устав НИУ ВШЭ 8 от 29.12.2021

Лист записи ЕГРЮЛ изменение сведений о ректоре от 15.07.2021

Лист записи ЕГРЮЛ изменение субъекта РФ в адресе НИУ ВШЭ — Пермь 23.10.2018

Лист записи ЕГРЮЛ изменение сведений об учредителе 10.05.2017

Лист записи ЕГРЮЛ присоединение Банковского колледжа 10.05.2017

Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе (ИНН)

Свидетельство о регистрации от 18. 12.1996

Свидетельство о внесении записи в ЕГРЮЛ о юридическом лице, зарегистрированном до 01.07.2002 (ОГРН) 

Уведомление Росстата (формируется с сайта Росстата) по состоянию на 01.11.2022 

Свидетельство о государственной аккредитации НИУ ВШЭ от 08.05.2020

Свидетельство о государственной аккредитации НИУ ВШЭ от 30.03.2016 Лицей

Лицензия на осуществление образовательной деятельности НИУ ВШЭ в Сводном реестре лицензий на осуществление образовательной деятельности на официальном сайте Рособрнадзора

Выписка из реестра лицензий Рособрнадзора по состоянию на 01.11.2022 

Свидетельство о внесении записи в ЕГРЮЛ о реорганизации юридического лица в форме присоединения от 30.07.2012

Распоряжение Правительства РФ от 03.07.2021 № 1795-р о назначении ректора Н.Ю. Анисимова

Приказ об утверждении наименований НИУ ВШЭ на английском языке от 16.01.2019  

Выписка из ЕГРЮЛ НИУ ВШЭ от 14.09.2022 

Для предоставления информации о НИУ ВШЭ внешним организациям можно использовать следующие данные:

Информация о НИУ ВШЭ по состоянию на сентябрь 2022 

Сведения о НИУ ВШЭ в Едином федеральном реестре юридически значимых сведений о фактах деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и иных субъектов экономической деятельности

Документы, переведенные на английский язык:

Нотариально удостоверенный перевод устава НИУ ВШЭ (английский язык)

Нотариально удостоверенный перевод листа записи ЕГРЮЛ от 16. 02.2016_устав (английский язык)

Нотариально удостоверенный перевод изменений в устав 1 (постановление Правительства РФ от 01.10.2018 № 1168) (английский язык)

Нотариально удостоверенный перевод листа записи ЕГРЮЛ от 23.10.2018_изменения в устав 1 (английский язык)

Нотариально удостоверенный перевод изменений в устав 2 (постановление Правительства РФ от 25.12.2018 № 1666) (английский язык)

Нотариально удостоверенный перевод листа записи ЕГРЮЛ от 24.01.2019_изменения в устав 2 (английский язык)

Нотариально удостоверенный перевод изменений в устав 3 (постановление Правительства РФ от 17.04.2020 № 538) (английский язык)

Нотариально удостоверенный перевод листа записи ЕГРЮЛ от 03.08.2020_изменения в устав 3 (английский язык)

Нотариально удостоверенный перевод изменений в устав 4 (постановление Правительства РФ от 16.12.2020 № 2123) (английский язык)

Нотариально удостоверенный перевод листа записи ЕГРЮЛ от 15.01.2021_изменения в устав 4 (английский язык)

Нотариально удостоверенный перевод изменений в устав 5 (постановление Правительства РФ от 31. 12.2020 № 2421) (английский язык)

Нотариально удостоверенный перевод листа записи ЕГРЮЛ от 08.02.2021_изменения в устав 5 (английский язык)

Нотариально удостоверенный перевод изменений в устав 6 (постановление Правительства РФ от 18.06.2021 № 933) (английский язык) 

Нотариально удостоверенный перевод листа записи ЕГРЮЛ от 12.07.2021_изменения в устав 6 (английский язык)

Нотариально удостоверенный перевод изменений в устав 7 (постановление Правительства РФ от 11.09.2021 № 1539) (английский язык) 

Нотариально удостоверенный перевод листа записи ЕГРЮЛ от 19.10.2021_изменения в устав 7 (английский язык) 

Нотариально удостоверенный перевод изменений в устав 8 (постановление Правительства РФ от 06.12.2021 № 2215) (английский язык) 

Свидетельство о государственной аккредитации НИУ ВШЭ от 08.05.2020 (английский язык)

Свидетельство о регистрации от 18.12.1996 (английский язык) 

Регистрация медицинского оборудования и изделий в России: Сертификаты MASTCERT

НУЖНА ПОМОЩЬ С СЕРТИФИКАЦИЕЙ?

Регистрация медицинского устройства

1. Обзор
2. Группы изделий медицинского назначения
3. Перечень медицинских изделий и товаров, подлежащих декларированию
4. Необходимые документы
5. Расчет цены

Понятие «медицинские изделия» охватывает широкий спектр товаров – от оборудования, расходных материалов до медицинской мебели. Изделия медицинского назначения подразделяются на классы по степени опасности и функциям – источник энергии, способ взаимодействия с организмом человека и др. Для их легального применения в медицинских учреждениях Российской Федерации и Таможенного устройства должны пройти регистрацию в реестре Росздравнадзора.

Существует Глобальная номенклатура медицинских устройств .

Medical products can be divided into 2 groups:

1.By their degree of security:

Программное обеспечение, используемое для медицинских устройств, относится к тому же классу, что и медицинские устройства, для которых оно предназначено, и также относится к медицинским устройствам. Все медицинские изделия должны быть зарегистрированы в Государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора для их правомерного использования в учреждениях здравоохранения Российской Федерации. Согласно перечню продукции, подлежащей обязательному декларированию в системе ГОСТ Р, медицинская техника должна иметь декларацию о соответствии.

На наибольшее количество медицинских изделий необходимо оформить декларацию о соответствии, но есть и медицинские изделия, на которые требуется сертификат соответствия в системе ГОСТ Р. Узнать, какое медицинское изделие подлежит сертификации или декларированию, можно в перечне изделий, подлежащих сертификации и декларированию в системе ГОСТ Р.

Перечень изделий и товаров медицинского назначения, подлежащих декларированию, включает:

• Латексные изделия и клеи для медицинских целей (перчатки хирургические, клей медицинский, перчатки диагностические и др.)
• Изделия резиновые медицинского назначения (трубки резиновые и др. )
• Изделия бумажные, используемые в медицине
• Средства перевязочные (материалы для хирургии, марля, вата медицинская, салфетки, бинты, ватно-марлевые изделия и др.)
• Тара медицинская стеклянная (для крови, заменителей, лекарственных средств и др.)
• Фиксирующие и компрессионные эластичные изделия из синтетических нитей
• Щитки защитные лицевые
• Мебель медицинская
• Лекарственные средства, прошедшие государственную регистрацию
• Препараты
• Препараты и витамины для людей и животных
• Протезные и ортопедические продукты
• Сервия против животных
• Медицинские инструменты, шприцы и т. Д.
• Медицинское оборудование

Таким в рамках действующего законодательства необходимо пройти процедуру регистрации изделий медицинского назначения в Федеральной службе Росздравнадзора и получить Свидетельство о регистрации. Для этого необходимо: подать заявку на регистрацию, предоставить образцы медицинских изделий и необходимые документы. Росздравнадзор проводит экспертизу документов, а также испытания образцов и токсикологические, медико-биологические и санитарно-гигиенические исследования. После этих проверок, в случае положительного результата, Росздравнадзор вносит медицинское изделие в Государственный реестр и выдает Свидетельство о регистрации.

После получения Свидетельства о регистрации следует обязательная сертификация медицинской техники в аккредитованном органе по сертификации в форме декларации о соответствии или сертификации ГОСТ Р. Подается заявление и необходимые сертификационные документы. Представленные документы подлежат экспертизе. Если результат экспертизы удовлетворительный, то заявителю выдается декларация о соответствии.

Для оформления декларации или сертификата необходимы следующие документы:

• Заявление
• Отчеты о тестировании продукции
• Сертификаты QMS, объявления качества, сертификаты сырья (если доступны)
• оловянный сертификат
• Сертификат OGRN
• Charter
• для импортированных продуктов — Доставка документов

Концепция Medical Medical. приборов охватывает широкий спектр товаров – от оборудования, расходных материалов до медицинской мебели. Изделия медицинского назначения подразделяются на классы по степени опасности и функциям – источник энергии, способ взаимодействия с организмом человека и др. Для их легального применения в медицинских учреждениях Российской Федерации и Таможенного устройства должны пройти регистрацию в реестре Росздравнадзора.

Как получить медицинскую регистрацию сертификат и что делать дальше?

Для регистрации медицинского изделия необходимо: подать заявление на регистрацию, предоставить образцы медицинской техники и необходимые документы.

Перечень основных документов от производителя:

• ISO 13485, с Апостилем
• ISO 9001, с Апостилем
• CE/93/42 от органа по сертификации, с Апостилем
• Выписка из ТПП производителя, с апостилем
• Доверенность на доверенное лицо, с апостилем
• Свидетельство о свободной продаже (при наличии), с апостилем
• Документ, подтверждающий факт регистрации продукции в страна происхождения (при наличии), с апостилем
• Анализ рисков производства, заверяет производитель
• Валидация данных процесса стерилизации, если изделие подвергается стерилизации, заверяет производитель
• Информация о процессе стерилизации, методе, параметрах метода
• Протокол испытаний заявляемой продукции, проведенных в стране изготовителя, заверенных изготовителем
• Клинические исследования, проведенные на территории страны происхождения, или программа клинические испытания, заверения производителя
• Информация о применении стандартов (DIN, ISO, JIS, EN, BS EN и др. ) в стране происхождения в виде «номер и название» стандарта, заверения производителя
• Технический файл формы СТЭД ДХТФ, уверяет изготовитель (Для обработки отправить в электронном виде)
• Руководство пользователя
• Инструкция по применению для рынка РФ, уверяет изготовитель.

Перечень основных документов от уполномоченного представителя в РФ:

• Макет маркировки для рынка ЕАС, заверенный уполномоченным представителем производителя
• Макет упаковки для рынка ЕАС EAC, сертифицированный уполномоченным представителем производителя
• Заявка на регистрацию (необходимо указать, какую именно модель необходимо зарегистрировать), заверенная уполномоченным представителем производителя
• Заявка на ввоз, заверенная уполномоченным представителем производителя
• Этикетка, заверенная уполномоченным представитель производителя
• Фотографии продукции, заверенные уполномоченным представителем производителя
• Выписка из ЕГРЮЛ
• Свидетельство о регистрации (нотариально заверенная копия)
• Образцы для технических, токсикологических, клинических испытаний.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проводит экспертизу документации, а также исследование образцов и токсикологические, медико-биологические и санитарно-гигиенические исследования. После этих испытаний в случае положительного результата Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения вносит медицинское изделие в Государственный реестр и выдает свидетельство о медицинской регистрации. Для успешной дальнейшей продажи медицинских изделий недостаточно просто их зарегистрировать. Далее необходимо оформить декларацию ЕАС, которая подтверждает, что товар соответствует нормам, указанным в техрегламенте, обладает необходимыми качествами и характеристиками для эффективного использования по отношению к своему назначению. На некоторые группы товаров придется оформлять сертификат соответствия в системе ГОСТ-Р. Мы проконсультируем по этим вопросам и подскажем, какой вид сертификации необходимо пройти на конкретный вид медицинского оборудования.

Пройти все процедуры по применению медицинских изделий в России быстро и без лишних хлопот

Наша компания уже более 9 лет оказывает комплексные услуги по сертификации и помогает пройти все испытания для успешного ввоза, продажи и использования различной продукции на территории Евразийского таможенного союза. У аккредитованного органа есть все ресурсы для быстрого решения вопроса с минимальными заботами для клиента. Свяжитесь с нами.

ЕСТЬ ПРОЕКТ?

Я заинтересован в обсуждении процедуры сертификации моего продукта
Меня зовут
и вы можете написать мне по адресу

Нажимая «Отправить», вы соглашаетесь с Политикой конфиденциальности Fresh Consulting.

КОМПАНИИ, ДОВЕРЯЮЩИЕ MASTCERT

Seldon.Basis — Особенности

Какую бы должность вы ни занимали — генеральный директор компании, сотрудник службы безопасности, юрист, бухгалтер и т. д. — вы можете использовать систему, чтобы сократить время и ресурсы, затрачиваемые на плановые проверки.

Вы можете получить информацию о государственных контрактах, заключенных юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями

Теперь доступна следующая информация: наименование контракта, роль контрагента в нем (заказчик или поставщик), дата подписания, срок исполнения контракта и т. д.

Исполнительное производство

Для комплексной оценки компаний Seldon.Basis вводит доступ к исполнительному производству Федеральной службы судебных приставов.

Проверить их легко и быстро можно с помощью следующих данных: предмет и сумма взыскания, дата и номер возбуждения исполнительного производства, территориальное отделение и исполнительный документ.

Экспресс-анализ контрагента

Узнайте больше о показателях ликвидности компании, ее финансовой устойчивости, которая определяется соотношением собственных и заемных средств, платежеспособности компании. В Seldon.Basis мы используем диаграммы для визуализации расчета финансовых коэффициентов и их динамики.

В какой степени компания зависит от кредиторов и инвесторов? Сможет ли он полностью покрыть свои обязательства? Эта информация поможет вам правильно построить свой бизнес.

Информация о банкротстве

С помощью Seldon.Basis вы можете узнать, начата ли в отношении контрагента процедура банкротства или нет. Справки взяты из Единого федерального реестра сведений о банкротстве и могут указывать на финансовые трудности компании.

Пожалуйста, примите меры предосторожности и проверьте потенциального контрагента перед заключением сделки. Это займет всего минуту.

Черный список поставщиков

Что делать, если компания, с которой вы хотите сотрудничать, находится в черном списке поставщиков из-за невыполненных или ненадлежащим образом выполненных контрактов?

Seldon.Basis не только предоставит информацию о недобросовестных поставщиках, но и поможет принять правильное решение на основе комплексной проверки компании.

Плановые проверки

Информация о плановых проверках (текущих, прошлых и будущих) прольет свет на деятельность вашего делового партнера. Это также поможет вам узнать о запланированных проверках вашей собственной компании, чтобы вы могли заранее подготовиться.

Многоязычная локализация

Seldon.Basis — многоязычная система с картами на разных языках. Все топонимы, в том числе названия улиц, проспектов, парков и скверов, локализованы на 12 языках — среди них китайский, арабский и турецкий.

Используйте систему на своем родном языке, который можно выбрать в Настройках.

Лингвистический поиск

Поиск среди компаний и собственников возможен по названию, реквизитам компании, адресу или имени совладельцев (для юридических лиц).

Сервис автоматически исправит орфографические ошибки и предложит название компании еще до того, как вы наберете поисковый запрос.

Дерево связей

Связи между компаниями можно легко обнаружить с помощью специального инструмента «Дерево связей», который схематично показывает связи между компаниями и государственными органами.

Структура конкретной компании (ее филиалы и дочерние предприятия), а также деятельность совладельцев и генеральных директоров отображается в виде дерева связанных элементов. Здесь вы можете увидеть такую ​​информацию, как номера телефонов, адреса, доли в уставном капитале и т. д.

Избранное — быстрый доступ к организациям

Добавьте своих контрагентов и потенциальных партнеров в Избранное. Вам не придется искать их снова, и вся информация всегда будет под рукой.

Seldon.Basis не является инструментом поиска. Его цель — помочь сократить расходы и снизить риски.

Диаграммы и графики

Сервис не только накапливает данные, но и визуализирует их графически. Общий баланс, выручка, чистая прибыль, ликвидность и финансовая устойчивость — эти и многие другие показатели вы можете увидеть на графиках и таким образом легко их оценить.

Четыре режима отображения

Просмотрите список компаний и владельцев наиболее удобным для вас способом. Результаты запроса могут отображаться в виде линейного списка, плиток, так называемых сниппетов (расширенный список) или на карте с указанием адреса компании.

Например, если вы хотите просмотреть большой список компаний или работаете с ноутбука, вы можете попробовать режим линейного списка, так как он умещает максимально возможное количество компаний на вашем экране. Сниппеты же занимают немного больше места, но отображают дополнительную информацию о деятельности и управлении компании.

Предварительный просмотр

Панель предварительного просмотра позволяет быстро оценить компанию по основным показателям, не открывая профиль компании. В нем кратко показаны реквизиты компании, уставный капитал, наличие арбитражных дел, договоров, исполнительных производств, плановых проверок и другая информация.

Экспорт данных

Вы можете сохранить данные на свой диск, чтобы использовать их в автономном режиме, т.е. результаты поиска, профили компаний, а также списки компаний из раздела Избранное (Партнеры, Конкуренты, Заказчики или Поставщики).

Вы можете экспортировать профиль, содержащий только необходимую информацию, например. регистрационные данные, данные о деятельности, финансовые отчеты, государственные контракты и арбитражные дела.

Есть ли быстрый и простой способ получить сертифицированный профиль компании EGRUL? Узнайте здесь!