47 ст 44 фз: Страница не найдена \ КонсультантПлюс

Академия кадрового резерва

Академия кадрового резерва

1. В начало

Перейти к основному содержанию

Пропустить [Cocoon] Boxes

Получите скидку на обучение от 15%

Ознакомьтесь с нашими специальными предложениями

Войти или зарегистрироваться

Нажмите здесь, чтобы войти в свою ученую запись или создать новую

Оставить заявку на обучение

Нажмите здесь, если Вы хотите просто оставить заявку на обучение (без регистрации)

Отзывы наших Клиентов

Ознакомьтесь с тем, что говорят наши Клиенты

Пропустить [Cocoon] Course categories

Основные направления обучения

Востребованные знания, подтверждаемые сертификацией

ФГИС Меркурий

ФГИС Сатурн

Обучение работе в ОС Astra Linux

Обучающие вебинары

Посмотреть все категории учебных курсов

Пропустить [Cocoon] Action Panels

Архивная библиотека

полезных материалов

Переезжает с нашего старого сайта,
пока доступна здесь, перейдите по кнопке ниже

ПОСМОТРЕТЬ

Инструкция по оплате

онлайн

Посмотреть подробную инструкцию с картинками вы можете нажав на кнопку ниже

СМОТРЕТЬ ИНСТРУКЦИЮ

Пропустить [Cocoon] Custom HTML

Пропустить Теги

Tags

• 223-ФЗ

• 44-ФЗ

• бухгалтер обучение

• бухгалтерия

• бухгалтерия обучение

• бухгалтерский учет

• бухгалтерский учет и отчетность

• бухучет

• ведение бухгалтерского учета

• Госзакупки

• кадры

• курсы

• новости

• Обучение

• организация бухучета

Показать 15 наиболее популярных тегов

Статья 47.

Закон N 44-ФЗ от 05.04.2013

Федеральный закон О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, N 44-ФЗ | ст. 47

Закон от 05.04.2013 N 44-ФЗ

§ 1

Статья 47

В случае нарушения положений настоящей главы, регламентирующих определение поставщика (подрядчика, исполнителя), такое определение может быть признано недействительным по иску заинтересованного лица.

Обзор редакций Закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ >>>

Постоянная ссылка на документ

• URL
• HTML
• BB-код
• Текст

URL документа [скопировать]

<a href=»»></a>

HTML-код ссылки для вставки на страницу сайта [скопировать]

[url=][/url]

BB-код ссылки для форумов и блогов [скопировать]

—

в виде обычного текста для соцсетей и пр. [скопировать]

Изменения документа

• Последние изменения Закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ

Постоянная ссылка на документ

• URL
• HTML
• BB-код
• Текст

URL документа [скопировать]

<a href=»»></a>

HTML-код ссылки для вставки на страницу сайта [скопировать]

[url=][/url]

BB-код ссылки для форумов и блогов [скопировать]

—

в виде обычного текста для соцсетей и пр. [скопировать]

Составить подборку

‒ …

Выберите закон…АПК РФГК РФГПК РФКАС РФЖК РФЗК РФКоАП РФНК РФСК РФТК РФУИК РФУК РФУПК РФБюджетный кодексГрадостроительный кодексЛесной кодексТаможенный кодексВодный кодексКодекс внутр. водного транспортаВоздушный кодекс—————Конституция РФЗоЗПП (Права потребителей)О персональных данныхЗакон о ПолицииЗакон об ОружииЗакон об ОСАГОЗакон о РекламеЗакон о СвязиОб образованииЗакон о СМИПДД РФЗакон о БанкахЗакон о БанкротствеЗакон об АОЗакон об ИпотекеОб исполнительном производствеОб охране окр. средыЗакон об ОООО бухгалтерском учетеО системе госслужбыЗакон о ГражданствеЗакон о ККТ/ККМО лицензированииО трудовых пенсияхО страховых пенсияхЗакон о ПрокуратуреО статусе военнослужащихО техрегулированииЗакон о ВетеранахО воинской службеО налогах на имущ. физ. лицОб альтернативной гр. службеОб аудиторской деятельностиОб общественных объединенияхО фермерском хозяйствеЗакон о ЖНКО некоммерческих организацияхО пособиях на детейО социальном страхованииО страховании вкладовО валютном контролеО высшем образованииО землеустройствеО недрахО госрегистрации юрлиц и ИПО госрегистрации прав на недвижимостьО правовом положении иностранцевО пожарной безопасностиО развитии малого и среднего предпринимательстваО легализации (отмывании) преступных доходовО судебных приставахО рынке ценных бумагО соцстраховании на производствеО здоровье граждан в РФ

+Еще…

Анализ текста

Прекращение действия Первой поправки; Применение некоторых положений Второй поправки Образец статей

• Ни один Заемщик не будет и не позволит какой-либо Дочерней компании, прямо или косвенно, (i) изменять или иным образом изменять любой Существенный договор, который в любом случае поправляет или модифицирует: (a) противоречит условиям настоящего Соглашения или любого другого Финансового документа или (b) можно разумно ожидать, что это будет противоречить правам, интересам или привилегиям Агента или Кредиторов или их способности обеспечить их соблюдение; или (ii) без предварительного письменного согласия Агента вносить поправки или иным образом модифицировать любой Аффилированный финансовый документ. Каждый Заемщик должен до внесения каких-либо поправок или иных изменений в любой из вышеперечисленных документов предоставить Агенту за разумное время до их исполнения любую окончательную или исполнительную копию поправок или других изменений к таким документам, и такой Заемщик соглашается не предпринимать и не разрешать какой-либо из своих Дочерних компаний предпринимать какие-либо такие действия в отношении любых таких документов без получения такого одобрения от Агента.

• В момент закрытия Компания предпримет все действия, необходимые для расторжения Контрактов, перечисленных в Части 4.17 Графика раскрытия информации Компании, без каких-либо дополнительных принуждений и последствий и без каких-либо затрат или другой ответственности или обязательств перед Компании или ее Дочерних компаний, и после Закрытия не возникает никаких дополнительных обязательств какой-либо из соответствующих сторон по настоящему Соглашению.

• Положения Раздела 11.15 Первоначального кредитного соглашения, озаглавленные «Применимое право, юрисдикция; Так далее. » и Раздел 11.16 Первоначального кредитного соглашения, озаглавленный «Отказ от права на рассмотрение дела судом присяжных», включены в настоящий документ посредством ссылки для всех целей.

• Пункты 1.2 и 1.5 Кредитного соглашения применяются к настоящему Соглашению с любыми необходимыми изменениями.

• Если иное не предусмотрено в настоящем Соглашении, обязательства Должников по настоящему Соглашению прекращаются только после полного погашения и аннулирования всех сумм и Обязательств, непогашенных по Финансовым документам (включая, во избежание сомнений, любые начисленные, но неуплаченные комиссионные, издержки и расходы).

• (a) При условии предварительного письменного согласия Доверительного управляющего в соответствии с Разделом 3.07(b) Главный обслуживающий персонал может время от времени, в той мере, в какой это разрешено применимым Соглашением об обслуживании, вносить такие изменения и поправки в такое Соглашение об обслуживании, как Мастер по обслуживанию считает необходимым или целесообразным подтвердить или более полно выполнить намерение и цель такого Соглашения об обслуживании, а также обязанности, ответственность и обязательства, которые должен выполнять Сервисер в соответствии с ним. Такие изменения могут быть внесены только в том случае, если они соответствуют положениям REMIC, что подтверждается заключением юрисконсульта. Перед выпуском любого изменения или поправки Главный обслуживающий персонал должен передать Доверительному управляющему такое Мнение юрисконсульта и Свидетельство должностного лица, в которых изложены (i) положение, которое должно быть изменено или дополнено, (ii) изменение или поправка, которые Мастер-сервисер желает опубликовать и (iii) причину или причины такой предлагаемой поправки или модификации.

• 1. Раздел 10.1 Договора облигации изменяется полностью следующим образом:

• Раздел 1.1 Кредитного договора настоящим изменяется путем включения следующих новых определений в соответствующие места в алфавитном порядке, или путем изменения и переформулировки существующих определений следующим образом:

• 02. Третий абзац, следующий за Разделом 5.02(a)(vi), настоящим полностью заменяется следующим: В каждую Дату Распределения Доверительный управляющий , в соответствии с Разделом 5. 01, распределяет среди Держателей Сертификатов SES Класса любой Дополнительный доход, который считается выплаченным за пределами REMIC Нижнего уровня и REMIC Верхнего уровня.

• Если какое-либо положение настоящего Соглашения или любого из Кредитных документов относится к какому-либо действию, которое должно быть совершено каким-либо Лицом, или которое такому Лицу запрещено предпринимать, такое положение применяется независимо от того, предпринято ли такое действие прямо или косвенно такое Лицо, независимо от того, прямо указано или нет в таком положении.

Закон Российской Федерации от 24 марта 2010 г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Глава 7 Клинические исследования лекарственных средств для медицинского применения, договор о проведении клинических исследований, права пациентов, участвующих в исследованиях

Индекс статей
Закон Российской Федерации от 24 марта 2010 г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Глава 7 Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, договор о проведении клинических исследований, права пациентов, участвующих в исследованиях
Статья 38. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения
Статья 39. Международное многоцентровое клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения или пострегистрационное клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения
Статья 40. Порядок проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Статья 41. Договор на клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения
Статья 42. Финансовое обеспечение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Статья 43. Права пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения
Статья 44. Обязательное страхование жизни и здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения
Все страницы

Страница 8 из 8

Статья 44. Обязательное страхование жизни и здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения

1. Учреждение, получившее разрешение на организацию клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, обязано за свой счет в качестве страхователя застраховать жизнь и здоровье пациента, участвующего в клиническом исследовании лекарственного препарата путем заключения договора обязательного страхования.

2. Объектом обязательного страхования является имущественный интерес пациента, связанный с причинением вреда жизни или здоровью пациента в результате клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения.

3. Страховым случаем по договору обязательного страхования является смерть или повреждение здоровья пациента, в том числе повреждение здоровья, повлекшее инвалидность, в случае наличия причинно-следственной связи между наступившими событиями и участием данного присутствующего в клиническом исследовании лекарственное средство.

4. Требования о возмещении вреда, причиненного жизни или здоровью пациента, подлежат удовлетворению в течение срока исковой давности, установленного гражданским законодательством.

5. Размер выплат по договору обязательного страхования составляет:

1) в случае смерти пациента — два миллиона рублей на каждого пациента, принимавшего участие в клиническом исследовании лекарственного препарата;
2) в случае ухудшения здоровья пациента:

а) , повлекшее за собой инвалидность первой группы, — один миллион пятьсот тысяч рублей на каждого пациента, участвующего в клиническом исследовании лекарственного препарата;
б) с причинением инвалидности второй группы — один миллион рублей на каждого пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата;
в) с причинением инвалидности третьей группы — пятьсот тысяч рублей на каждого пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата;
г) , не повлекшие за собой инвалидность, — не более трехсот тысяч рублей на каждого пациента, участвующего в клиническом исследовании лекарственного препарата.

6. Размер пособия может быть увеличен по решению суда.

7. Срок договора обязательного страхования не может быть менее срока проведения клинического исследования лекарственного препарата.

8. Условия договора обязательного страхования, в том числе страховые тарифы обязательного страхования, перечень документов, необходимых для осуществления выплаты пособия, порядок получения индивидуального кода пациента, порядок информирования страховщика страхователя о количестве пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения, порядке уплаты страховой премии, порядке реализации прав и обязанностей сторон, установленных настоящим Федеральным законом и иными федеральными законами в соответствии с договора обязательного страхования устанавливаются типовыми правилами обязательного страхования.

9. В случае причинения вреда жизни пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата, выгодоприобретателями по договору обязательного страхования являются лица, имеющие право на возмещение вреда в случае смерти кормильца в соответствии с гражданское законодательство; при отсутствии таких лиц выгодоприобретателем будут родители, супруг, дети умершего пациента, участвовавшие в клинических исследованиях лекарственного средства; если умерший пациент, участвовавший в клинических испытаниях лекарственного средства, имел зависимость, выгодоприобретателем будут лица, от которых он зависел; компенсация расходов на погребение пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата, выплачивается лицу, понесшему такие расходы.

10. Льготы по возмещению вреда, причиненного жизни пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата, распределяются между выгодоприобретателями пропорционально их количеству в равных долях.

11. При наступлении страхового случая с пациентом, участвующим в клиническом исследовании лекарственного средства, выгодоприобретатель вправе немедленно потребовать от страховщика возмещения причиненного вреда. Страховщик выплачивает пособие в течение тридцати дней после получения соответствующих документов. Пациент, участвующий в клиническом исследовании лекарственного препарата, или выгодоприобретатель обязаны предоставить страховщику идентификационный код пациента, необходимый для выплаты пособия, установленного страховщиком в соответствии с типовыми правилами обязательного страхования.

12. До полного определения размера возмещаемого вреда страховщик вправе по требованию пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного средства, или по требованию выгодоприобретателя, выплатить часть страховых выплат, соответствующих к фактически установленной части причиненного вреда.

13. Вознаграждение по договору обязательного страхования выплачивается независимо от вознаграждения, подлежащего выплате по любому другому виду страхования.

14. Участие пациента в клиническом исследовании лекарственного средства без договора обязательного страхования запрещается.

15. Федеральный орган исполнительной власти, выдающий разрешение на проведение клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения, осуществляет контроль за исполнением организацией, получившей разрешение на проведение клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения, своих обязательств об обязательном страховании жизни и здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата для медицинского применения, указанного в настоящей статье. (в редакции Федерального закона от 29 ноября, 2010, № 313-ФЗ)

Содержание

Глава 1. Общие положения (статьи 1-4)
Глава 2. Полномочия федеральных органов исполнительной власти и органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в отношении обращения лекарственных средств (статьи 5-6)
Глава 3. Государственная фармакопея (статьи 7)
Глава 4. Государственный контроль за обращением лекарственных средств (статьи 8-9)
Глава 5. Разработка, доклинические испытания лекарственных средств и клинические испытания лекарственных средств для ветеринарного применения (статьи 10-12)
Глава 6. Проведение государственной регистрации лекарственных средств (статьи 13-37)
Глава 7. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, договор о клиническом исследовании, права пациентов, участвующих в исследовании (статьи 38-44)
Глава 8. Производство и маркировка лекарственных средств (статьи 45-46)
Глава 9. Ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоз лекарственных средств из Российской Федерации (статьи 47-51)
Глава 10.