Содержание
Какие требования предъявляются к работникам контрактной службы и контрактному управляющему в связи с принятием Закона о контрактной системе? Должны ли лица, претендующие на указанные должности, проходить курсы повышения квалификации? Если да, то к
Ответ 6
Федеральный закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», вступающий в силу 1 января 2014 года (далее – Федеральный закон № 44 -ФЗ) не содержит норму, напрямую устанавливающую обязательное прохождение указанными лицами курсов повышения квалификации. Сказано лишь, что заказчик включает в состав комиссии преимущественно лиц, прошедших профессиональную подготовку или повышение квалификации в сфере закупок, а также лиц, обладающих специальными знаниями, относящимися к объекту закупок (ч. 5 ст. 39 Федерального закона № 44-ФЗ). При этом следует отметить, что используемая в ст. 39 Федерального закона № 44-ФЗ терминология на сегодняшний день не соответствует положениям Федерального закона от 29.
12.2012 № 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации» (вступил в силу 1 сентября 2013 года) (далее — Федеральный закон № 273-ФЗ), который исключил понятия «профессиональная подготовка», «переподготовка» и «повышение квалификации». Вместо них используются понятия «профессиональное обучение» и «дополнительное профессиональное образование». Последнее, в свою очередь, осуществляться в рамках программы повышения квалификации и программы профессиональной переподготовки.
Между тем, в ч. 6 ст. 38 Федерального закона № 44-ФЗ установлено, что работники контрактной службы, контрактный управляющий должны иметь высшее образование или дополнительное профессиональное образование в сфере закупок. Таким образом, в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ, лицо, претендующее на указные должности, либо должно иметь высшее образование в сфере закупок, либо пройти так называемые курсы «повышения квалификации», а точнее, получить дополнительное профессиональное образование по программе повышения квалификации или профессиональной переподготовки в сфере закупок.
Что касается продолжительности обучения по указанным программам, то законодательством она не установлена. В соответствии с ч. 9 ст. 73 Федерального закона № 273-ФЗ продолжительность профессионального обучения определяется конкретной программой профессионального обучения, разрабатываемой и утверждаемой на основе установленных квалификационных требований (профессиональных стандартов) организацией, осуществляющей образовательную деятельность, если иное не установлено законодательством Российской Федерации.
Так или иначе, прохождение обучения должно подтверждаться соответствующими документами. К таким документам в настоящее время, согласно постановлению Правительства РФ от 26.06.1995 № 610 «Об утверждении Типового положения об образовательном учреждении дополнительного профессионального образования (повышения квалификации) специалистов» (положения данного нормативного акта также должны быть приведены в соответствие с Федеральным законом № 273-ФЗ), относятся:
— удостоверение о повышении квалификации — для лиц, прошедших краткосрочное обучение или участвовавших в работе тематических и проблемных семинаров по программе в объеме от 72 до 100 часов;
— свидетельство о повышении квалификации — для лиц, прошедших обучение по программе в объеме свыше 100 часов;
— диплом о профессиональной переподготовке — для лиц, прошедших обучение по программе в объеме свыше 500 часов;
— диплом о присвоении квалификации — для лиц, прошедших обучение по программе в объеме свыше 1000 часов.
Следует также отметить, что Федеральный закон № 44-ФЗ содержит, так называемые переходные положения, в части требований, предъявляемых к образованию работников контрактной службы и контрактным управляющим. Так, согласно ч. 23 ст. 112 данного закона, до 1 января 2016 года работником контрактной службы или контрактным управляющим может быть лицо, имеющее профессиональное образование или дополнительное профессиональное образование в сфере размещения заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд.
Требования к обучению
Главная \ Обучение \ Требования к обучению
1. Требования к обучению, предусмотренные Федеральным законом от 05.04.2013 N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»:
Согласно ст. 9 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Контрактная система в сфере закупок предусматривает осуществление деятельности заказчика, специализированной организации и контрольного органа в сфере закупок на профессиональной основе с привлечением квалифицированных специалистов, обладающих теоретическими знаниями и навыками в сфере закупок.
Заказчики, специализированные организации принимают меры по поддержанию и повышению уровня квалификации и профессионального образования должностных лиц, занятых в сфере закупок, в том числе путем повышения квалификации или профессиональной переподготовки в сфере закупок в соответствии с законодательством Российской Федерации.
В соответствии с ч. 6 ст. 38 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», работники контрактной службы, контрактный управляющий должны иметь высшее образование или дополнительное профессиональное образование в сфере закупок.
В силу с ч. 5 ст. 39 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», заказчик включает в состав комиссии преимущественно лиц, прошедших профессиональную переподготовку или повышение квалификации в сфере закупок, а также лиц, обладающих специальными знаниями, относящимися к объекту закупки.
Повышение квалификации по программам дополнительного профессионального образования «Контрактная система в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» необходимо для актуализации теоретических знаний и практики применения Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ сотрудниками заказчика, непосредственно осуществляющими закупки по указанному закону и является не правом, а обязанностью заказчика.
2. Методические рекомендации:
12 марта 2015 года утверждены Методические рекомендации по реализации дополнительных профессиональных программ повышения квалификации в сфере закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, одобренным письмом Минэкономразвития России № 5594-ЕЕ/Д28и и Минобрнауки России № АК-553/06 от 12 марта 2015 года.
3. Требования к обучению, предусмотренные Федеральным Законом от 29.12.2012 года №273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации»:
В соответствии с ч.
3 ст. 76 Федерального закона РФ от 29.12.2012г. №273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации» к освоению дополнительных профессиональных программ допускаются: лица, имеющие среднее профессиональное и (или) высшее образование; лица, получающие среднее профессиональное и (или) высшее образование.
При освоении дополнительной профессиональной программы параллельно с получением среднего профессионального и (или) высшего образования удостоверение о повышении квалификации и (или) диплом о профессиональной переподготовке выдается одновременно с получением соответствующего документа об образовании и о квалификации.
Таким образом, лица, имеющие только начальное профессиональное образование — на курсы повышения квалификации не допускаются, в связи с отсутствием необходимого уровня образования.
возможность постучится, только если у вас есть дверь
Дома
Помогая людям процветать, строя доступные дома с местными социальными работниками и защищая существующее жилье от того, чтобы оно стало рыночным
узнать больше
Здоровье
Поддержка сообщества и сообщества здоровья за счет расширения доступности ресурсов, таких как внешкольная поддержка и питательная пища
узнать больше
Voice
Защита голоса сообщества Тендерлойн и за его пределами путем инвестирования в местное руководство и пропаганды изменения политики
узнать больше
Изображение
Наши дома
В наших домах живет более 6300 человек — семьи, воспитывающие следующее поколение, пожилые люди укрепляют свои силы с помощью Тай Чи, взрослые делают карьеру, а члены сообщества борются за справедливость.
Люди, которые хотят жить и процветать, но сталкиваются с огромными системными препятствиями для удовлетворения своих основных человеческих потребностей из-за своего дохода, расы, разговорного языка, гендерной идентичности и многого другого.
узнать больше
Наши программы
Skip Carousel
Image
TL After-School Program (TASP)
TASP — это место, где различных культур и изучите Сан-Франциско и возможности их будущего. Единственная в своем роде программа в Tenderloin, TASP часто принимает одних и тех же участников в возрасте от 7 до 18 лет, а позже приветствует их снова в качестве штатных сотрудников.
узнать больше
Image
Городское сельское хозяйство
Строя сады на крышах и более крупные общественные сады, такие как Народный сад Тендерлойн и Народный сад на Вебстер-стрит, команда городского сельского хозяйства меняет продовольственную систему с нуля.
Каждый сад предоставляет бесплатные свежие продукты арендаторам здания или членам сообщества, а также является местом для отдыха и общения.
узнать больше
Изображение
Продукты питания и питание
В фокус-направлении «Продовольствие и питание» признается, что доступ к продуктам питания в сочетании с просвещением по вопросам питания и демонстрацией продуктов питания играет важную роль в здоровье и благополучии общества.
узнать больше
Image
Здоровое старение
Мы хотим создать общество, в котором наши пожилые люди, живущие в общественных местах, могут жить безопасной, здоровой и независимой жизнью.
узнать больше
Image
Healthy Corner Store Coalition (HCSC)
HCSC – это движение, направленное на расширение выбора здоровой пищи и продукции в районе Тендерлойн и Бэйвью путем инвестирования в членов сообщества, увлеченных справедливостью в отношении продуктов питания, и налаживания отношений с местными магазинами на улице.
. HCSC известен своей работой с многочисленными партнерами по перепроектированию магазинов на углу, чтобы отдавать предпочтение продуктам и более здоровым вариантам.
узнать больше
Изображение
Организация сообщества
От продовольственной безопасности до расовой справедливости и общественной безопасности наша команда по организации сообщества работает с сообществом, чтобы внести изменения в вопросы, непосредственно влияющие на район.
узнать больше
Аномальные взаимодействия между перифолликулярными тучными клетками и CD8+ T-клетками могут способствовать патогенезу очаговой алопеции
1.
Гилхар А., Эциони А., Паус Р. (2012) Очаговая алопеция. N Engl J Med
366: 1515–1525. [PubMed] [Академия Google]
2.
МакЭлви К.Дж., Гилхар А., Тобин Д.Дж., Рамот И., Сандберг Дж.П. и др. (2013) Что вызывает очаговую алопецию?
: Опыт Дерматол
22: 609–626. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
3.
McElwee KJ, Freyschmidt-Paul P, Hoffmann R, Kissling S, Hummel S, et al.
(2005) Перенос клеток CD8(+) вызывает локальное выпадение волос, тогда как клетки CD4(+)/CD25(-) способствуют системной очаговой алопеции, а клетки CD4(+)/CD25(+) блокируют начало заболевания на модели мышей C3H/HeJ. . Джей Инвест Дерматол
124: 947–57. [PubMed] [Академия Google]
4.
McElwee KJ, Spiers EM, Oliver RF (1996) Истощение CD8+ T-клеток in vivo восстанавливает рост волос в модели очаговой алопеции DEBR. Бр Дж Дерматол
135: 211–217. [PubMed] [Google Scholar]
5.
Гилхар А., Керен А., Шемер А., д’Овидио Р., Ульманн Ю. и др. (2013)Индукция аутоиммунного заболевания в здоровом человеческом органе: гуманизированная мышиная модель очаговой алопеции. Джей Инвест Дерматол
133: 844–847. [PubMed] [Google Scholar]
6.
Канг Х., Ву В.И., Ло Б.К., Ю М., Леунг Г. и др. (2010) Волосяные фолликулы пациентов с очаговой алопецией демонстрируют изменения в экспрессии генов, связанных с иммунной привилегией, до выпадения волос. Джей Инвест Дерматол
130: 2677–2680. [PubMed] [Академия Google]
7.
Kinori M, Kloepper JE, Paus R (2011)Может ли волосяной фолликул стать моделью для изучения отдельных аспектов иммунных привилегий глаз человека?
Invest Ophthalmol Vis Sci
52: 4447–4458. [PubMed] [Google Scholar]
8.
Meyer KC, Klatte JE, Dinh HV, Harries MJ, Reithmayer K, et al. (2008) Доказательства того, что область выпуклости является участком относительной иммунной привилегии в волосяных фолликулах человека. Бр Дж Дерматол
159: 1077–1085. [PubMed] [Google Scholar]
9.
Паус Р., Николофф Б.Дж., Ито Т. (2005) «Волосатая» привилегия. Тренды Иммунол
26: 32–40. [PubMed] [Академия Google]
10.
Фрейшмидт-Пол П., МакЭлви К.Дж., Хоффманн Р., Сандберг Дж.П., Витаколонна М. и соавт. (2006) Мыши с дефицитом гамма-интерферона устойчивы к развитию очаговой алопеции. Бр Дж Дерматол
155: 515–521. [PubMed] [Google Scholar]
11.
Ито Т., Ито Н., Беттерманн А., Токура Ю., Такигава М. и др. (2004)Коллапс и восстановление иммунной привилегии, зависящей от MHC класса I: использование волосяного фолликула человека в качестве модели.
Ам Джей Патол
164: 623–634. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12.
Baccaredda-Boy A, Giacometti A (1959)Клинические наблюдения и экспериментальные исследования тиротропина при претибиальной ограниченной миксодермии. Панминерва Мед
1: 198–201. [PubMed] [Google Scholar]
13.
Бодемер С., Пушмор М., Фрайтайг С., Шатену Л., Брусс Н. и др. (2000) Роль цитотоксических Т-клеток в хронической очаговой алопеции. Джей Инвест Дерматол
114: 112–116. [PubMed] [Google Scholar]
14.
Цетин Э.Д., Савк Э., Услу М., Эскин М., Карул А. (2009)Исследование воспалительных механизмов при очаговой алопеции. Am J Дерматопатол
31: 53–60. [PubMed] [Академия Google]
15.
D’Ovidio R, Vena GA, Angelini G (1988) [Возможная иммунопатогенетическая роль мастоцитов при очаговой алопеции]. G Ital Dermatol Venereol
123: 569–570. [PubMed] [Google Scholar]
16.
Finzi AF, Landi G (1964) [Действие деплетора тучных клеток 48/80 на температуру кожи при очаговой алопеции]. Минерва Дерматол
39: 99–102.
[PubMed] [Google Scholar]
17.
Ито Т., Ито Н., Саатофф М., Хашизумэ Х., Фукамидзу Х. и др. (2008) Поддержание иммунитета волосяных фолликулов связано с предотвращением атаки NK-клеток. Джей Инвест Дерматол
128: 1196–1206. [PubMed] [Google Scholar]
18.
Ранки А., Кианто У., Канерва Л., Толванен Э., Йоханссон Э. (1984) Иммуногистохимическая и электронно-микроскопическая характеристика клеточного инфильтрата при алопеции (ареата, тотальная и универсальная). Джей Инвест Дерматол
83: 7–11. [PubMed] [Google Scholar]
19.
Alli R, Nguyen P, Boyd K, Sundberg JP, Geiger TL (2012)Мышиная модель очаговой алопеции, опосредованной CD8+ T-лимфоцитами, прогрессирующей до универсальной алопеции. Дж Иммунол
188: 477–486. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20.
Gilhar A, Ullmann Y, Berkutzki T, Assy B, Kalish RS (1998)Аутоиммунное выпадение волос (очаговая алопеция), переносимое Т-лимфоцитами на эксплантаты кожи головы человека на мышах SCID. Джей Клин Инвест
101: 62–67.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21.
Ито Т., Бертолини М., Фунакоши А., Ито Н., Такаяма Т. и др. (2013)Рождение, жизнь и смерть гипотезы MAGE3 о патобиологии очаговой алопеции. J Дерматол Наука
72: 327–30. [PubMed] [Google Scholar]
22.
Паус Р., Сломински А., Чарнецки Б.М. (1993) Является ли очаговая алопеция аутоиммунной реакцией на белки, связанные с меланогенезом, проявляющейся аномальной экспрессией МНС класса I в волосяной луковице анагена?
Йель Джей Биол Мед
66: 541–554. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
23.
Петухова Л., Дювик М., Хордински М., Норрис Д., Прайс В. и др. (2010)Полногеномное ассоциативное исследование очаговой алопеции затрагивает как врожденный, так и адаптивный иммунитет. Природа
466: 113–117. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24.
Yano S, Nakamura K, Okochi H, Tamaki K (2002)Анализ экспрессии антигена, ассоциированного с кожными лимфоцитами, в периферической крови и кожных лимфоцитах у пациентов с очаговой алопецией.
Акта Дерм Венереол
82: 82–85. [PubMed] [Академия Google]
25.
Браун М.А., Хэтфилд Дж.К. (2012)Тучные клетки являются важными модификаторами аутоиммунных заболеваний: с таким количеством доказательств, почему до сих пор существуют разногласия?
Фронт Иммунол
3: 147. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26.
Frenzel L, Hermine O (2013) Тучные клетки и воспаление. Совместная кость позвоночника
80: 141–145. [PubMed] [Google Scholar]
27.
Frossi B, Gri G, Tripodo C, Pucillo C (2010) Изучение регуляторной роли тучных клеток: «MCregs»?
Тренды Иммунол
31: 97–102. [PubMed] [Академия Google]
28.
Галли С.Дж., Гримбалдестон М., Цай М. (2008)Иммуномодулирующие тучные клетки: как отрицательные, так и положительные регуляторы иммунитета. Нат Рев Иммунол
8: 478–486. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29.
Гри Г., Фросси Б., Д’Инка Ф., Данелли Л., Бетто Э. и др. (2012) Тучные клетки: новый партнер в иммунном взаимодействии. Фронт Иммунол
3: 120.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30.
Harvima IT, Nilsson G (2011) Тучные клетки как регуляторы воспаления кожи и иммунитета. Акта Дерм Венереол
91: 644–650. [PubMed] [Google Scholar]
31.
Сайед Б.А., Кристи А., Кирион М.Р., Браун М.А. (2008)Главный переключатель: роль тучных клеток в аутоиммунитете и толерантности. Анну Рев Иммунол
26: 705–739. [PubMed] [Google Scholar]
32.
Сент-Джон А.Л., Абрахам С.Н. (2013)Врожденный иммунитет и его регуляция тучными клетками. Дж Иммунол
190: 4458–4463. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33.
Тете С., Триподи Д., Розати М., Конти Ф., Маккауро Г. и др. (2012) Роль тучных клеток во врожденном и адаптивном иммунитете. Агенты J Biol Regul Homeost
26:193–201. [PubMed] [Google Scholar]
34.
Цай М., Гримбалдестон М., Галли С.Дж. (2011) Тучные клетки и иммунорегуляция/иммуномодуляция. Adv Exp Мед Биол
716: 186–211. [PubMed] [Google Scholar]
35.
Стелекати Э., Бахри Р., Д’Орландо О.
, Оринска З., Миттрукер Х.В. и др. (2009) Представление антигена, опосредованное тучными клетками, регулирует эффекторные функции CD8+ Т-клеток. Иммунитет
31: 665–676. [PubMed] [Google Scholar]
36.
Christy AL, Walker ME, Hessner MJ, Brown MA (2013)Активация тучных клеток и рекрутирование нейтрофилов способствует раннему и сильному воспалению мозговых оболочек при ЭАЭ. J Аутоиммунный
42: 50–61. [PubMed] [Академия Google]
37.
Ган П.Ю., Саммерс С.А., Оой Д.Д., О’Салливан К.М., Тан Д.С. и др. (2012) Тучные клетки способствуют периферической толерантности и ослабляют аутоиммунный васкулит. J Am Soc Нефрол
23: 1955–1966. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38.
Gilfillan AM, Beaven MA (2011) Регуляция реакций тучных клеток в норме и при болезнях. Крит Рев Иммунол
31: 475–529. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39.
Уокер М.Е., Хэтфилд Дж.К., Браун М.А. (2012)Новое понимание роли тучных клеток в аутоиммунитете: доказательства общего механизма действия?
Биохим Биофиз Акта
1822: 57–65.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40.
Бочкарев В.А., Паус Р., Чарнецкий Б.М., Куприянов В.С., Гордон Д.С. и др. (1995) Изменения гистохимии тучных клеток в коже мышей, зависящие от цикла роста волос. Арка Дерматол Рез
287: 683–686. [PubMed] [Google Scholar]
41.
Маурер М., Паус Р., Чарнецки Б.М. (1995) Тучные клетки как модуляторы цикла волосяных фолликулов. Опыт Дерматол
4: 266–271. [PubMed] [Google Scholar]
42.
Маурер М., Теохаридес Т., Гранштайн Р.Д., Бишофф С.К., Биненшток Дж. и соавт. (2003) Какова физиологическая функция тучных клеток?
Опыт Дерматол
12: 886–8910. [PubMed] [Google Scholar]
43.
Паус Р., Маурер М., Сломински А., Чарнецки Б.М. (1994)Участие тучных клеток в росте волос у мышей. Дев Биол
163: 230–240. [PubMed] [Google Scholar]
44.
Маурер М., Фишер Э., Ханджиски Б., фон Стебут Э., Альгермиссен Б. и др. (1997) Активированные тучные клетки кожи участвуют в регрессии волосяных фолликулов мышей (катаген). Лаборатория Инвест
77: 319–332.
[PubMed] [Google Scholar]
45.
Ито Н., Сугавара К., Бодо Э., Такигава М., ван Бик Н. и др. (2010) Кортикотропин-высвобождающий гормон стимулирует in situ образование тучных клеток из предшественников в мезенхиме волосяного фолликула человека. Джей Инвест Дерматол
130: 995–1004. [PubMed] [Google Scholar]
46.
Кумамото Т., Шалхевет Д., Мацуэ Х., Муммерт М.Е., Уорд Б.Р. и др. (2003) Волосяные фолликулы служат локальными резервуарами предшественников тучных клеток кожи. Кровь
102: 1654–1660. [PubMed] [Google Scholar]
47. Сугавара К., Биро Т., Цурута Д., Тот Б.И., Кромминга А. и др.. (2012) Эндоканнабиноиды ограничивают чрезмерное созревание и активацию тучных клеток в коже человека. J Allergy Clin Immunol 129: 726–738 e728. [PubMed]
48.
Voehringer D (2013)Защитная и патологическая роль тучных клеток и базофилов. Нат Рев Иммунол
13: 362–375. [PubMed] [Академия Google]
49.
Чан С.И., Сент-Джон А.Л., Абрахам С.Н. (2013)Интерлейкин-10 тучных клеток вызывает локальную толерантность при хронической инфекции мочевого пузыря.
Иммунитет
38: 349–359. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
50.
де Врис В.К., Пино-Лагос К., Эльгета Р., Ноэль Р.Дж. (2009)Загадочная роль тучных клеток в доминантной толерантности. Карр Опин Трансплантация органов
14: 332–337. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51.
Калесникофф Дж., Галли С.Дж. (2011)Противовоспалительные и иммунодепрессивные функции тучных клеток. Методы Мол Биол
677: 207–220. [PubMed] [Академия Google]
52.
Лу Л.Ф., Линд Э.Ф., Гондек Д.К., Беннетт К.А., Глисон М.В. и др. (2006) Тучные клетки являются важными посредниками в регуляторной толерантности Т-клеток. Природа
442: 997–1002. [PubMed] [Google Scholar]
53.
Waldmann H (2006) Иммунология: защита и привилегия. Природа
442: 987–988. [PubMed] [Google Scholar]
54.
de Vries VC, Wasiuk A, Bennett KA, Benson MJ, Elgueta R, et al. (2009) Дегрануляция тучных клеток нарушает периферическую толерантность. Am J трансплантат
9: 2270–2280. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
55.
King LE Jr, McElwee KJ, Sundberg JP (2008) Очаговая алопеция. Курр Дир Аутоиммун
10: 280–312. [PubMed] [Google Scholar]
56.
Wang E, Chong K, Yu M, Akhoundsadegh N, Granville DJ и др. (2013)Развитие очаговой алопеции с аутоиммунным выпадением волос связано с сердечной дисфункцией у мышей C3H/HeJ. PLoS Один
8: e62935. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
57.
Gilhar A, Keren A, Shemer A, Ullmann Y, Paus R (2013)Блокирование калиевых каналов (Kv1.3): новый вариант лечения очаговой алопеции?
Джей Инвест Дерматол
133: 2088–2091. [PubMed] [Google Scholar]
58.
Бертолини М., Мейер К.С., Сломински Р., Кобаяши К., Людвиг Р.Дж. и соавт. (2013) Иммунная система фолликулов вибрисс мыши: клеточный состав и признаки иммунной привилегии. Опыт Дерматол
22: 593–598. [PubMed] [Google Scholar]
59.
Harries MJ, Meyer K, Chaudhry I, J EK, Poblet E, et al. (2013) Плоский лишай характеризуется коллапсом иммунной привилегии в нише эпителиальных стволовых клеток волосяного фолликула.
Дж. Патол
231: 236–247. [PubMed] [Академия Google]
60.
Ито Н., Ито Т., Кромминга А., Беттерманн А., Такигава М. и др. (2005) Волосяные фолликулы человека демонстрируют функциональный эквивалент гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси и синтезируют кортизол. ФАСЭБ Ж
19: 1332–1334. [PubMed] [Google Scholar]
61.
Kloepper JE, Kawai K, Bertolini M, Kanekura T, Paus R (2013) Потеря гамма / дельта Т-клеток приводит к дефектам цикла волос. Джей Инвест Дерматол
133: 1666–1669. [PubMed] [Google Scholar]
62.
Spath U, Steigleder GK (1970) [Количество тучных клеток (MC) при очаговой алопеции]. Z Haut Geschlechtkr
45: 435–436. [PubMed] [Академия Google]
63.
Algermissen B, Bauer F, Schadendorf D, Kropp JD, Czarnetzki BM (1994) Анализ субпопуляций тучных клеток (MCT, MCTC) при кожном воспалении с использованием новых методов ферментативно-гистохимического окрашивания. Опыт Дерматол
3: 290–297. [PubMed] [Google Scholar]
64.
Buckley MG, McEuen AR, Walls AF (1999) Обнаружение субпопуляций тучных клеток в фиксированных формалином тканях человека с использованием нового моноклонального антитела, специфичного к химазе.
Дж. Патол
189: 138–143. [PubMed] [Академия Google]
65.
Уайтинг Д.А. (2003)Гистопатологические признаки очаговой алопеции: новый взгляд. Арка Дерматол
139: 1555–1559. [PubMed] [Google Scholar]
66. Aceves SS, Chen D, Newbury RO, Dohil R, Bastian JF, et al.. (2010) Тучные клетки инфильтрируют гладкие мышцы пищевода у пациентов с эозинофильным эзофагитом, экспрессируют TGF-бета1 и усиливают сокращение гладкой мускулатуры пищевода. J Allergy Clin Immunol 126: 1198–1204 e1194. [PubMed]
67.
Гордон Дж. Р., Галли С. Дж. (1994) Продвижение экспрессии гена коллагена фибробластов мыши тучными клетками, стимулируемыми с помощью Fc epsilon RI. Роль трансформирующего фактора роста бета тучных клеток и фактора некроза опухоли альфа. J Эксперт Мед
180: 2027–2037 гг. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
68.
Hugle T, Hogan V, White KE, van Laar JM (2011) Тучные клетки являются источником бета-трансформирующего фактора роста при системном склерозе. Артрит Реум
63: 795–799.
[PubMed] [Google Scholar]
69.
Валь С.М., Вен Дж., Мутсопулос Н. (2006)ТФР-бета: мобильный поставщик иммунных привилегий. Иммунол Rev
213: 213–227. [PubMed] [Google Scholar]
70.
Эрнандес-Эрнандес Л., Санс С., Гарсия-Солаэса В., Падрон Дж., Гарсия-Санчес А. и др. (2012) Триптаза: генетические и функциональные соображения. Аллергол Иммунопатол (Мадр)
40: 385–389. [PubMed] [Google Scholar]
71.
Li Q, Jie Y, Wang C, Zhang Y, Guo H и др. (2014) Триптаза нарушает барьерную функцию эпителия роговицы. Клеточная биохимическая функция
32: 183–7. [PubMed] [Google Scholar]
72.
Магаринос Н.Дж., Брайант К.Дж., Фосанг А.Дж., Адачи Р., Стивенс Р.Л. и др. (2013) Триптазы, образующие тетрамеры, ограниченные тучными клетками, индуцируют аггреканолиз в суставном хряще путем активации зимогенов матричной металлопротеиназы-3 и -13. Дж Иммунол
191: 1404–1412. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
73.
Пейлер Г., Роннберг Э., Варн И., Вернерссон С. (2010)Протеазы тучных клеток: многогранные регуляторы воспалительных заболеваний.
Кровь
115: 4981–4990. [PubMed] [Google Scholar]
74.
Шин К., Нигрович П.А., Криш Дж., Бойлард Э., Макнейл Х.П. и др. (2009) Тучные клетки способствуют развитию аутоиммунного воспалительного артрита через их комплексы триптаза/гепарин. Дж Иммунол
182: 647–656. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
75.
Zeng X, Zhang S, Xu L, Yang H, He S (2013)Активация протеазно-активируемого рецептора 2, опосредованного триптазой тучных клеток, модулирует выработку цитокинов в первично культивируемых астроцитах. Медиаторы
2013: 140812. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
76.
Kashiwakura J, Yokoi H, Saito H, Okayama Y (2004) Пролиферация Т-клеток путем прямого перекрестного взаимодействия между лигандом OX40 на тучных клетках человека и OX40 на Т-клетках человека: сравнение профилей экспрессии генов между культивируемыми тучными клетками миндалин человека и легких . Дж Иммунол
173: 5247–5257. [PubMed] [Google Scholar]
77.
Накаэ С., Суто Х., Иикура М.
, Какурай М., Седжвик Д.Д. и др. (2006) Тучные клетки усиливают активацию Т-клеток: важность костимулирующих молекул тучных клеток и секретируемого ФНО. Дж Иммунол
176: 2238–2248. [PubMed] [Академия Google]
78.
Nagai H, Oniki S, Oka M, Horikawa T, Nishigori C (2006)Индукция клеточного иммунитета против меланоцитов волосяных фолликулов вызывает алопецию. Арка Дерматол Рез
298: 131–134. [PubMed] [Google Scholar]
79.
Tsuboi H, Tanei R, Fujimura T, Ohta Y, Katsuoka K (1999)Характеристика инфильтрирующих Т-клеток в эксплантатах кожи головы человека от очаговой алопеции до голых мышей SCID: возможная роль исчезновения CD8+ Т-лимфоцитов в процессе отрастания волос. Дж Дерматол
26: 797–802. [PubMed] [Академия Google]
80.
Croft M (2010)Контроль иммунитета с помощью родственной TNFR молекулы OX40 (CD134). Анну Рев Иммунол
28: 57–78. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
81.
Ilves T, Harvima IT (2013) Лиганд OX40 и OX40 повышены при поражениях атопическим дерматитом, но не коррелируют с клинической тяжестью.
J Eur Acad Dermatol Venereol
27: e197–205. [PubMed] [Google Scholar]
82.
Исии Н., Такахаши Т., Соруш П., Сугамура К. (2010)Взаимодействие лигандов OX40-OX40 в Т-клеточно-опосредованном иммунитете и иммунопатологии. Ад Иммунол
105: 63–98. [PubMed] [Google Scholar]
83.
Кобер Дж., Лейтнер Дж., Клаузер С., Войтек Р., Майдик О. и др. (2008) Способность членов семейства TNF 4–1BBL, OX40L, CD70, GITRL, CD30L и LIGHT костимулировать Т-клетки человека. Евр Дж Иммунол
38: 2678–2688. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
84.
Вайнберг А. Д., Моррис Н. П., Ковачович-Банковски М., Урба В. Дж., Курти Б. Д. (2011) Наука стала трансляционной: история агониста OX40. Иммунол Rev
244: 218–231. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
85.
Zhang Z, Sferra TJ, Eroglu Y (2013)Костимулирующие молекулы Т-клеток: сообщник в патогенезе эозинофильного эзофагита?
Копать науку
58: 1497–1506. [PubMed] [Google Scholar]
86.
Дьякону Н.К., Каминска Р., Науккаринен А.
, Харвима Р.Дж., Нильссон Г. и соавт. (2007) Увеличение лиганда CD30 / CD153 и тучных клеток, экспрессирующих TNF-альфа, при базально-клеточной карциноме. Рак Иммунол Иммунотер
56: 1407–1415. [PubMed] [Google Scholar]
87.
Фишер М., Харвима ИТ, Карвалью Р.Ф., Моллер С., Науккаринен А. и др. (2006)Лиганд CD30 тучных клеток активируется при кожном воспалении и опосредует независимую от дегрануляции секрецию хемокинов. Джей Клин Инвест
116: 2748–2756. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
88.
Молин Д., Фишер М., Сян З., Ларссон У., Харвима И. и др. (2001) Тучные клетки экспрессируют функциональный лиганд CD30 и являются преобладающими CD30L-позитивными клетками при болезни Ходжкина. Бр Дж Гематол
114: 616–623. [PubMed] [Google Scholar]
89.
Cabrera CM, Urra JM, Carreno A, Zamorano J (2013)Дифференциальная экспрессия CD30 на CD3 T-лимфоцитах у пациентов с системной красной волчанкой. Сканд Дж Иммунол
78: 306–312. [PubMed] [Google Scholar]
90.
Грусс Х.
Дж., Пинто А., Глогини А., Венс Э., Райт Б. и др. (1996) Экспрессия лиганда CD30 в незлокачественных и пораженных болезнью Ходжкина лимфоидных тканях. Ам Джей Патол
149: 469–481. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
91.
Horie R, Watanabe T (1998) CD30: экспрессия и функция в норме и при болезни. Семин Иммунол
10: 457–470. [PubMed] [Google Scholar]
92.
Саяма К., Дин М., Мацуда К., Лундериус С., Цай М. и др. (2002)Транскрипционный ответ тучных клеток человека, стимулированный с помощью Fc(эпсилон)RI, и идентификация тучных клеток как источника IL-11. БМК Иммунол
3: 5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
93.
Чакон Дж.А., Ву Р.К., Сухумалчандра П., Моллдрем Дж.Дж., Сарнаик А. и др. (2013)Костимуляция с помощью 4–1BB/CD137 улучшает размножение и функцию CD8(+) инфильтрирующих опухоль лимфоцитов меланомы для адоптивной Т-клеточной терапии. PLoS Один
8: e60031. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
94.
Shao Z, Schwarz H (2011) Лиганд CD137, член семейства факторов некроза опухоли, регулирует иммунные ответы посредством обратной передачи сигнала.
Дж. Лейкок Биол
89: 21–29. [PubMed] [Академия Google]
95.
Винай Д.С., Квон Б.С. (2012)Иммунотерапия рака с помощью 4-1BB. Мол Рак Тер
11: 1062–1070. [PubMed] [Google Scholar]
96.
Wang C, Lin GH, McPherson AJ, Watts TH (2009)Иммунная регуляция с помощью 4–1BB и 4–1BBL: сложности и проблемы. Иммунол Rev
229: 192–215. [PubMed] [Google Scholar]
97.
Watts TH (2005) Члены семейства TNF/TNFR при костимуляции ответов Т-клеток. Анну Рев Иммунол
23: 23–68. [PubMed] [Google Scholar]
98.
Wu C, Guo H, Wang Y, Gao Y, Zhu Z, et al. (2011) Внеклеточный домен человеческого 4–1BBL усиливал функцию цитотоксических Т-лимфоцитов, индуцированную дендритной клеткой. Клеточный Иммунол
271: 118–123. [PubMed] [Академия Google]
99.
Галли С.Дж., Накае С., Цай М. (2005) Тучные клетки в развитии адаптивных иммунных реакций. Нат Иммунол
6: 135–142. [PubMed] [Google Scholar]
100.
Skokos D, Le Panse S, Villa I, Rousselle JC, Peronet R и др. (2001) Зависимая от тучных клеток активация В- и Т-лимфоцитов опосредуется секрецией иммунологически активных экзосом.
Дж Иммунол
166: 868–876. [PubMed] [Google Scholar]
101.
Chacon-Salinas R, Limon-Flores AY, Chavez-Blanco AD, Gonzalez-Estrada A, Ullrich SE (2011) IL-10, полученный из тучных клеток, подавляет образование зародышевого центра, влияя на функцию Т-фолликулярных хелперных клеток. Дж Иммунол
186: 25–31. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
102.
Groux H, Bigler M, de Vries JE, Roncarolo MG (1998)Ингибирующее и стимулирующее действие IL-10 на CD8+ T-клетки человека. Дж Иммунол
160: 3188–3193. [PubMed] [Google Scholar]
103.
Mosser DM, Zhang X (2008)Интерлейкин-10: новые взгляды на старый цитокин. Иммунол Rev
226: 205–218. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
104.
Сойер О.У., Акдис М., Ринг Дж., Берендт Х., Крамери Р. и др. (2013) Механизмы периферической толерантности к аллергенам. аллергия
68: 161–170. [PubMed] [Академия Google]
105.
Ван Х, Марр А.К., Брейткопф Т., Леунг Г., Хао Дж. и др. (2014) PD-L1, связанный с мезенхимой волосяного фолликула, регулирует апоптоз, вызванный активацией Т-клеток: потенциальный механизм иммунной привилегии.
Джей Инвест Дерматол. 134: 736–45. [PubMed] [Google Scholar]
106.
Keir ME, Butte MJ, Freeman GJ, Sharpe AH (2008) PD-1 и его лиганды при толерантности и иммунитете. Анну Рев Иммунол
26: 677–704. [PubMed] [Google Scholar]
107.
Podojil JR, Miller SD (2013) Ориентация на семейство костимулирующих молекул B7: успехи и проблемы. биопрепараты
27: 1–13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
108.
Сареселла М., Райнон В., Аль-Дагри Н.М., Клеричи М., Трабаттони Д. (2012)Путь PD-1/PD-L1 в патологии человека. Курр Мол Мед
12: 259–267. [PubMed] [Google Scholar]
109.
Wu YL, Liang J, Zhang W, Tanaka Y, Sugiyama H (2012) Иммунотерапия: блокада ингибирующих сигналов. Международная биологическая наука
8: 1420–1430. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
110.
Rosenblum MD, Yancey KB, Olasz EB, Truitt RL (2006) CD200, сигнал «нет опасности» для волосяных фолликулов. J Дерматол Наука
41: 165–174. [PubMed] [Академия Google]
111.
Rygiel TP, Meyaard L (2012)Передача сигналов CD200R при толерантности к опухоли и воспалении: сложный баланс.
Курр Опин Иммунол
24: 233–238. [PubMed] [Google Scholar]
112.
Червински Х.М., Мерфи К.А., Джойс Б.Л., Биглер М.Е., Сонг Ю.С. и соавт. (2005) Рецептор CD200 является новым и мощным регулятором функции тучных клеток мыши и человека. Дж Иммунол
174: 1348–1356. [PubMed] [Google Scholar]
113.
Inui S, Nakajima T, Itami S (2007) Два случая очаговой алопеции, реагирующие на фексофенадин. Дж Дерматол
34: 852–854. [PubMed] [Академия Google]
114.
Ito T, Fujiyama T, Hashizume H, Tokura Y (2013)Антигистаминный препарат олопатадин снижает хемотаксис Т-клеток в сторону CXCL10 за счет снижения экспрессии CXCR3, полимеризации F-актина и притока кальция у пациентов с очаговой алопецией. J Дерматол Наука
72: 68–71. [PubMed] [Google Scholar]
115.
Ohyama M, Shimizu A, Tanaka K, Amagai M (2010)Экспериментальная оценка эбастина, антигистаминного препарата второго поколения, в качестве вспомогательного средства при очаговой алопеции. J Дерматол Наука
58: 154–157. [PubMed] [Академия Google]
116.
Ито Т., Ито Н., Саатхофф М., Беттерманн А., Такигава М. и др. (2005) Интерферон-гамма является мощным индуктором катагеноподобных изменений в культивируемых анагеновых волосяных фолликулах человека. Бр Дж Дерматол
152: 623–631. [PubMed] [Google Scholar]
117.
Ruckert R, Hofmann U, van der Veen C, Bulfone-Paus S, Paus R (1998) Экспрессия MHC класса I в мышиной коже: контролируемая развитием и поразительно ограниченная внутриэпителиальная экспрессия во время морфогенеза и цикла волосяного фолликула, а также ответ на лечение цитокинами in vivo . Джей Инвест Дерматол
111: 25–30. [PubMed] [Академия Google]
118.
Ребер Л.Л., Маричал Т., Галли С.Дж. (2012)Новые модели для анализа функций тучных клеток in vivo. Тренды Иммунол
33: 613–625. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
119.
Финн Д.Ф., Уолш Дж.Дж. (2013)Стабилизаторы тучных клеток двадцать первого века. Бр Дж Фармакол
170: 23–37. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
120.
Карра Л.
, Берент-Маоз Б., Бен-Зимра М., Леви-Шаффер Ф. (2009) Готовы ли мы к подавлению тучных клеток?
Курр Опин Иммунол
21: 708–714. [PubMed] [Академия Google]
121.
Theoharides TC, Kempuraj D, Iliopoulou BP (2007) Тучные клетки, Т-клетки и ингибирование лютеолином: последствия для патогенеза и лечения рассеянного склероза. Adv Exp Мед Биол
601: 423–430. [PubMed] [Google Scholar]
122.
Виейра Дос Сантос Р., Магерл М., Мартус П., Зубербир Т., Черч М.К. и др. (2010) Кромогликат натрия для местного применения облегчает кожный зуд, вызванный аллергенами и гистамином. Бр Дж Дерматол
162: 674–676. [PubMed] [Google Scholar]
123.
Harries MJ, Sun J, Paus R, King LE Jr (2010) Лечение очаговой алопеции. БМЖ
341: с3671. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
124.
Гупта М.А., Гупта А.К., Ваттил Г.Н. (1997)Стресс и очаговая алопеция: психодерматологическое исследование. Акта Дерм Венереол
77: 296–298. [PubMed] [Google Scholar]
125.
Matzer F, Egger JW, Kopera D (2011)Психосоциальный стресс и преодоление очаговой алопеции: анкетирование и качественное исследование среди 45 пациентов.