Содержание
Статья 102. Общественный контроль за соблюдением требований законодательства Российской Федерации и иных нормативных правовых актов о контрактной системе в сфере закупок \ КонсультантПлюс
Статья 102. Общественный контроль за соблюдением требований законодательства Российской Федерации и иных нормативных правовых актов о контрактной системе в сфере закупок
1. Граждане и общественные объединения и объединения юридических лиц вправе осуществлять общественный контроль за соблюдением законодательства Российской Федерации и иных нормативных правовых актов о контрактной системе в сфере закупок (далее — общественный контроль) в соответствии с настоящим Федеральным законом. Органы государственной власти и органы местного самоуправления обязаны обеспечивать возможность осуществления такого контроля.
2. Общественный контроль осуществляется в целях реализации принципов контрактной системы в сфере закупок, содействия развитию и совершенствованию контрактной системы в сфере закупок, предупреждения, выявления нарушений требований законодательства Российской Федерации и иных нормативных правовых актов о контрактной системе в сфере закупок и информирования заказчиков, контрольных органов в сфере закупок о выявленных нарушениях.
3. Общественные объединения и объединения юридических лиц, осуществляющие общественный контроль, вправе:
1) подготавливать предложения по совершенствованию законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок;
2) направлять заказчикам запросы о предоставлении информации об осуществлении закупок и о ходе исполнения контрактов;
3) осуществлять независимый мониторинг закупок и оценку эффективности закупок, в том числе оценку осуществления закупок и результатов исполнения контрактов в части их соответствия требованиям настоящего Федерального закона;
4) обращаться от своего имени в государственные органы и муниципальные органы с заявлением о проведении мероприятий по контролю в соответствии с настоящим Федеральным законом;
5) обращаться от своего имени в правоохранительные органы в случаях выявления в действиях (бездействии) заказчика, уполномоченного органа, уполномоченного учреждения, специализированной организации, комиссий по осуществлению закупок и их членов, должностных лиц контрактной службы, контрактных управляющих признаков состава преступления;
6) обращаться в суд в защиту нарушенных или оспариваемых прав и законных интересов группы лиц в соответствии с законодательством Российской Федерации.
4. Запросы о предоставлении информации об осуществлении закупок и о ходе исполнения контрактов, иные обращения, представленные общественными объединениями и объединениями юридических лиц, рассматриваются заказчиками в соответствии с законодательством Российской Федерации о порядке рассмотрения обращений граждан.
5. Члены общественных объединений и объединений юридических лиц обязаны обеспечивать конфиденциальность информации, доступ к которой ограничен в соответствии с федеральными законами и которая стала им известна в ходе осуществления общественного контроля.
Госзакупки для неравнодушных. 44-ФЗ по пути с гражданским контролем
Обсуждение Эксклюзив
54321
5 (4 голосов)
Предполагаемое время чтения2 минут
Неравнодушных к происходящему в своей стране граждан становится все больше. Технологические возможности расширяются. Но как взаимодействуют госзаказчики с «простыми смертными» в ответ на их запросы? В этой статье мы постарались понятным языком познакомить читателей с их законными возможностями и правами в сфере госзакупок.
В начале 2014 года была создана Единая информационная система в сфере закупок (ЕИС). Связано это было с принятием Закона о контрактной системе (44-ФЗ).
Помимо единства размещения госзаказов и попыток развития здоровой конкуренции, 44-ФЗ был принят для обеспечения полной прозрачности и открытости всей закупочной информации, для предоставления закупщикам полной информации и защиты от недобросовестных исполнителей.
Однако самым важным достижением стала доступность информации для обычных граждан, пользователей системы.
Статья 102 Федерального закона закрепляет: «Граждане и общественные объединения, и объединения юридических лиц вправе осуществлять общественный контроль за соблюдением законодательства Российской Федерации и иных нормативных правовых актов о контрактной системе в сфере закупок в соответствии с настоящим Федеральным законом. Органы государственной власти и органы местного самоуправления обязаны обеспечивать возможность осуществления такого контроля».
Простыми словами, граждане имеют полное право и возможность знать, что происходит в госзакупках. Подробнее о независимом мониторинге — общественном контроле — можно найти в статье 102.
По большому счету, понять, как работают госзакупки, стало проще с принятием 44-ФЗ. Теперь, зайдя на сайт ЕИСа, можно увидеть все открытые госзакупки, а также необходимые документы – приёмка, оплата. До недавнего времени можно было посмотреть участников закупок, сейчас только победителя. Пользователи ЕИС в любое время могут ознакомиться с результатами исполнения госконтрактов, направить заказчику запрос.
Фактически граждане могут принять участие в независимой приемке и оценить результат работ.
Помимо прочего, зарегистрированным на этом же портале можно подать жалобу, если были замечены какие-либо нарушения в документации, проведении закупки. Если закрались сомнения в целесообразности закупаемого (такие случаи тоже бывают, например, государственные закупки техники Apple или новеньких BMW для чиновников), можно подать заявление на проведение внеплановой проверки. Контрольный орган её проведет.
На официальном сайте можно найти другие жалобы, результаты внеплановых проверок, ознакомиться с реестром недобросовестных поставщиков и увидеть количество поданных заявок.
Но в чем несовершенство Сорок Четвертого? Если обратиться к форумам и почитать обсуждения, можно услышать много мнений и замечаний. Конечно, 44-ФЗ шире 94-ФЗ: в отличие от предшественника он обязывает заказчика разрабатывать и предусматривать план-график, обосновывать НМЦК (начальную (минимальную) цену контракта) и создавать такие ТЗ, которые бы не могли ограничить конкурентоспособность среди участников. Но, к сожалению, даже спустя восемь лет с момента принятия Закона на портале достаточно часто встречаются жалобы, связанные как раз с ограничением конкурентной среды (так называемые заточки под конкретных поставщиков).
О том, как обычным гражданам распознавать «заточки» и возможно ли бороться с ними прокомментировал руководитель госзаказа Санкт-Петербурга Александр Жемякин. Главным выводом стало то, что вычислить такие «заточки» практически невозможно, особенно в узкоспециализированных областях, однако попытаться всегда можно.
Итак, ключевыми достижениями именно Сорок Четвертого стало обеспечение полной открытости документооборота в сфере закупок и исключение вариантов сотрудничества заказчиков с недобросовестными поставщиками. Для этого был расширен контроль в сфере закупок, субъектом которого (контролёрами) стали граждане (ст. 102).
Безусловно, «вечно» меняющийся 44-ФЗ нельзя назвать безупречным, но изначальное стремление законодателя сделать закупочный процесс прозрачнее и доступнее для граждан – простых обывателей, заслуживает одобрения.
Дело за малым, чтобы граждане активнее стали пользоваться своим правом на осуществление гражданского контроля государственных закупок.
Вера Малинина
Прокомментировать
Защита от летальной инфекции Clostridioides difficile посредством внутривидовой конкуренции за когерминант
1. Lessa FC, Mu Y, Bamberg WM, Beldavs ZG, Dumyati GK, Dunn JR, Farley MM, Holzbauer SM, Meek JI, Phipps EC, Wilson LE, Winston Л.Г., Коэн Дж.А., Лимбаго Б.М., Фридкин С.К., Гердинг Д.Н., Макдональд Л.С. 2015. Бремя инфекции Clostridium difficile в США. N Engl J Med
372: 825–834. дои: 10.1056/NEJMoa1408913. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Theriot CM, Koenigsknecht MJ, Carlson
PE, Jr., Hatton GE, Nelson AM, Li B, Huffnagle GB, Z Li J, Young VB. 2014. Вызванные антибиотиками сдвиги в микробиоме и метаболоме кишечника мыши повышают восприимчивость к 9Инфекция 0003 Clostridium difficile . Нац Коммуна
5:3114. дои: 10.1038/ncomms4114. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Koenigsknecht MJ, Theriot CM, Bergin IL, Schumacher CA, Schloss PD, Young VB. 2015. Динамика и становление инфекции Clostridium difficile в желудочно-кишечном тракте мышей. Заразить иммунитет
83:934–941. doi: 10.1128/IAI.02768-14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Carter GP, Rood JI, Lyras D. 2012. Роль токсина A и токсина B в вирулентности Clostridium difficile . Тенденции микробиол
20:21–29. doi: 10.1016/j.tim.2011.11.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. McDonald LC, Gerding DN, Johnson S, Bakken JS, Carroll KC, Coffin SE, Dubberke ER, Garey KW, Gould CV, Kelly C, Loo V, Shaklee Sammons J , Сандора Т.Дж., Уилкокс М.Х. 2018 г. Клинические практические рекомендации по инфекции Clostridium difficile у взрослых и детей: обновление 2017 г., подготовленное Американским обществом инфекционистов (IDSA) и Американским обществом медицинской эпидемиологии (SHEA). Клин заразить Dis
66:e1–e48. дои: 10.1093/cid/cix1085. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Seekatz AM, Theriot CM, Molloy CT, Wozniak KL, Bergin IL, Young VB. 2015. Трансплантация фекальной микробиоты устраняет Clostridium difficile в мышиной модели рецидивирующего заболевания. Заразить иммунитет
83:3838–3846. doi: 10.1128/IAI.00459-15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Giannasca PJ, Zhang ZX, Lei WD, Boden JA, Giel MA, Monath TP, Thomas
WD, Jr., 1999. Сывороточные антитоксиновые антитела опосредуют системную защиту и защиту слизистых оболочек от Clostridium difficil e болезнь хомяков. Заразить иммунитет
67: 527–538. doi: 10.1128/IAI.67.2.527-538.1999. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Johnson S, Gerding DN. 2019. Безлотоксумаб. Клин заразить Dis
68: 699–704. doi: 10.1093/cid/ciy577. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Гупта С.Б., Мехта В., Дубберке Э.Р., Чжао Х, Дорр М.Б., Гурис Д., Молрин Д., Лени М., Миллер М., Дюпен М., Маст Т.С. 2016. Антитела к токсину В защищают от Clostridium difficile 9.0004 рецидив инфекции. Клин заразить Dis
63:730–734. doi: 10.1093/cid/ciw364. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Gerding DN, Meyer T, Lee C, Cohen SH, Murthy UK, Poirier A, Van Schooneveld TC, Pardi DS, Ramos A, Barron MA, Chen H, Villano S 2015. Введение спор нетоксигенного штамма M3 Clostridium difficile для предотвращения рецидива инфекции C. difficile : рандомизированное клиническое исследование. ДЖАМА
313: 1719–1727. дои: 10.1001/jama.2015.3725. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
11. Гердинг Д.Н., Самбол С.П., Джонсон С. 2018. Нетоксигенный Clostridioides (ранее Clostridium ) difficile для профилактики инфекции C. difficile : от скамейки к постели, обратно к скамье и обратно к постели. Фронт микробиол
9:339. doi: 10.3389/fmicb.2018.01700. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Wilson KH, Perini F. 1988. Роль конкуренции за питательные вещества в подавлении Clostridium difficile микрофлорой толстой кишки. Заразить иммунитет
56:2610–2614. doi: 10.1128/IAI.56.10.2610-2614.1988. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Ривз А.Е., Териот К.М., Бергин И.Л., Хаффнагл Г.Б., Шлосс П.Д., Янг В. Б. 2011. Взаимодействие между динамикой микробиома и динамикой патогенов в мышиной модели инфекции Clostridium difficile . Кишечные микробы
2: 145–158. doi: 10.4161/gmic.2.3.16333. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Kelly ML, Ng YK, Cartman ST, Collery MM, Cockayne A, Minton NP. 2016. Улучшение воспроизводимости эпидемического штамма NAP1/B1/027 R2029.1 в хомячьей модели инфекции. Анаэроб
39:51–53. doi: 10.1016/j.anaerobe.2016.02.011. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Лесли Дж.Л., Вендров К.С., Джениор М.Л., Янг В.Б. 2019. Микробиота кишечника связана с элиминацией инфекции Clostridium difficile независимо от адаптивного иммунитета. мсфера
4:e00698-18. doi: 10.1128/mSphereDirect.00698-18. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Mombaerts P, Iacomini J, Johnson RS, Herrup K, Tonegawa S, Papaioannou VE. 1992. У мышей с дефицитом RAG-1 отсутствуют зрелые В- и Т-лимфоциты. Клетка
68:869–877. doi: 10.1016/0092-8674(92)
-G. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Jarchum I, Liu M, Lipuma L, Pamer EG. 2011. Стимуляция Toll-подобного рецептора 5 защищает мышей от острого колита Clostridium difficile . Заразить иммунитет
79: 1498–1503. doi: 10.1128/IAI.01196-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Jarchum I, Liu M, Shi C, Equinda M, Pamer EG. 2012. Критическая роль MyD88-опосредованного рекрутирования нейтрофилов в течение 9 лет.0003 Clostridium difficile колит. Заразить иммунитет
80:2989–2996. doi: 10.1128/IAI.00448-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Sang L-X, Chang B, Wang B-Y, Liu W-X, Jiang M. 2015. Живой и убитый нагреванием пробиотик: влияние на хронический экспериментальный колит, вызванный декстрансульфат натрия (DSS) у крыс. Int J Clin Exp Med
8:20072–20078. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Chung I-C, OuYang C-N, Yuan S-N, Lin HC, Huang KY, Wu PS, Liu C-Y, Tsai K-J, Loi L-K, Chen Y-J, Chung AK, Ojcius DM, Чанг Ю. С., Чен Л.К. 2019. Предварительное лечение пробиотиком, убитым нагреванием, модулирует инфламмасому NLRP3 и ослабляет колит-ассоциированный колоректальный рак у мышей. Питательные вещества
11:516. дои: 10.3390/nu11030516. [PMC бесплатная статья] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Бехрузян А.А., Хлудзинский Дж.П., Ло Э.С., Юинг С.А., Ваславски С., Ньютон Д.В., Янг В.Б., Аронофф Д.М., Уолк С.Т. 2013. Обнаружение смешанных популяций Clostridium difficil e у пациентов с симптомами с помощью риботипирования методом полимеразной цепной реакции на капиллярной основе. Инфекционный контроль Hosp Epidemiol
34:961–966. дои: 10.1086/671728. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Seekatz AM, Wolfrum E, DeWald CM, Putler RKB, Vendrov KC, Rao K, Young VB. 2018. Наличие множественных штаммов Clostridium difficile при первичном заражении ассоциировано с развитием рецидива заболевания. Анаэроб
53:74–81. doi: 10.1016/j.anaerobe.2018.05. 017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Wilson KH, Sheagren JN. 1983. Антагонизм токсигенных Clostridium difficile нетоксигенными C. difficile . J заразить Dis
147: 733–736. doi: 10.1093/infdis/147.4.733. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Щесный А., Мартиросян Г., Коэн С., Сильва
J, Jr., 2005. Коинфекция хомяков токсином A или токсином B-дефицитными штаммами Clostridium difficile . Пол Дж Микробиол
54:301–304. [PubMed] [Google Scholar]
25. Etienne-Mesmin L, Chassaing B, Adekunle O, Mattei LM, Bushman FD, Gewirtz AT. 2018. Токсиноположительный Clostridium difficile латентно заражают колонии мышей и защищают от высокопатогенных C. difficile . кишки
67:860–871. doi: 10.1136/gutjnl-2016-313510. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Borriello SP, Barclay FE. 1985. Защита хомяков от Clostridium difficile илеокаецита путем предварительной колонизации непатогенными штаммами. Джей Мед Микробиол
19: 339–350. дои: 10.1099/00222615-19-3-339. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
27. Джениор М.Л., Лесли Дж.Л., Янг В.Б., Шлосс П.Д. 2017. Clostridium difficile колонизирует альтернативные питательные ниши во время инфекции в различных кишечных микробиомах мышей. mSystems
2:e00063-17. doi: 10.1128/mSystems.00063-17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Bouillaut L, Self WT, Sonenshein AL. 2013. Пролин-зависимая регуляция метаболизма Clostridium difficile Stickland. J Бактериол
195:844–854. дои: 10.1128/JB.01492-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Neumann-Schaal M, Hofmann JD, Will SE, Schomburg D. 2015. Поглощение аминокислот с временным разрешением Clostridium difficile 630Δerm и сопутствующая ферментация образование продуктов и токсинов. БМС Микробиол
15:1–12. doi: 10.1186/s12866-015-0614-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Battaglioli EJ, Hale VL, Chen J, Jeraldo P, Ruiz-Mojica C, Schmidt BA, Rekdal VM, Till LM, Huq L, Smits SA , Мур В.Дж., Джонс-Холл И., Смирк Т., Ханна С., Парди Д.С., Гровер М., Патель Р., Чиа Н., Нельсон Х., Зонненбург Дж.Л., Фарругия Г., Кашьяп П.С. 2018. Clostridioides difficile использует аминокислоты, связанные с микробным дисбиозом кишечника у пациентов с диареей. Sci Transl Med
10: eaam7019. doi: 10.1126/scitranslmed.aam7019. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Sorg JA, Sonenshein AL. 2008. Желчные кислоты и глицин как согерминанты для спор Clostridium difficile . J Бактериол
190:2505–2412. дои: 10.1128/JB.01765-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Lawley TD, Clare S, Walker AW, Goulding D, Stabler RA, Croucher N, Mastroeni P, Scott P, Raisen C, Mottram L, Fairweather NF, Wren BW, Parkhill J, Dougan G. 2009. Лечение антибиотиками Мыши-носители Clostridium difficile вызывают состояние супершеддера, споро-опосредованную передачу и тяжелое заболевание у хозяев с ослабленным иммунитетом. Заразить иммунитет
77:3661–3669. doi: 10.1128/IAI.00558-09. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Shrestha R, Sorg JA. 2018. Иерархическое распознавание когерминантов аминокислот в течение 9 лет.0003 Clostridioides difficile прорастание спор. Анаэроб
49:41–47. doi: 10.1016/j.anaerobe.2017.12.001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Buffie CG, Bucci V, Stein RR, McKenney PT, Ling L, Gobourne A, No D, Liu H, Kinnebrew M, Viale A, Littmann E, ван ден Бринк MRM, Jenq RR, Taur Y, Sander C, Cross JR, Toussaint NC, Xavier JB, Pamer EG. 2015. Прецизионная реконструкция микробиома восстанавливает опосредованную желчными кислотами резистентность к Clostridium difficile . Природа
517: 205–208. дои: 10.1038/природа13828. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Studer N, Desharnais L, Beutler M, Brugiroux S, Terrazos MA, Menin L, Schürch CM, McCoy KD, Kuehne SA, Minton NP, Stecher B, Bernier-Latmani R, Hapfelmeier S. 2016. Функциональная кишечная желчь кислотное 7α-дегидроксилирование, связанное с защитой от инфекции в модели гнотобиотических мышей. Front Cell Infect Microbiol
6:191. doi: 10.3389/fcimb.2016.00191. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Nagaro KJ, Phillips ST, Cheknis AK, Sambol SP, Zukowski WE, Johnson S, Gerding DN. 2013. Нетоксигенный Clostridium difficile защищает хомяков от заражения историческими и эпидемическими штаммами токсигенных BI/NAP1/027 C. difficile . Противомикробные агенты Chemother
57:5266–5270. doi: 10.1128/AAC.00580-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Lanis JM, Barua S, Ballard JD. 2010. Изменения активности TcdB и гипервирулентность новых штаммов Clostridium difficile . PLoS Патог
6:e100106. doi: 10.1371/journal.ppat.1001061. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Фабич А.Дж., Джонс С.А., Чоудхури Ф.З., Черносек А., Андерсон А. , Смолли Д., Макхарг Дж.В., Хайтауэр Г.А., Смит Дж.Т., Отьери С.М., Литам М.П., Линс Дж.Дж., Аллен Р.Л., Ло Д.К., Коэн П.С., Конвей Т. 2008. Сравнение углеродного питания патогенных и комменсальных штаммов Escherichia coli в кишечнике мышей. Заразить иммунитет
76 (3): 1143–1152. doi: 10.1128/IAI.01386-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Schinner SAC, Mokszycki ME, Adediran J, Leatham-Jensen M, Conway T, Cohen PS. 2015. Escherichia coli EDL933 необходимы глюконеогенные питательные вещества для успешной колонизации кишечника обработанных стрептомицином мышей, предварительно колонизированных E. coli Nissle 1917. Infect Immun
83:1983–1991. doi: 10.1128/IAI.02943-14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Хардин Г. 1960. Принцип конкурентного исключения. Наука
131: 1292–1297. doi: 10.1126/наука.131.3409.1292. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Connell JH. 1990. Кажущаяся и «реальная» конкуренция у растений, стр. 9.–26. В
Грейс Дж. Б., Тилман Д. (редактор), Перспективы конкуренции растений. Academic Press, Сан-Диего, Калифорния. [Google Scholar]
42. Thanissery R, Winston JA, Theriot CM. 2017. Ингибирование прорастания спор, роста и токсинной активности клинически значимых штаммов C. difficile вторичными желчными кислотами, полученными из кишечной микробиоты. Анаэроб
45:86–100. doi: 10.1016/j.anaerobe.2017.03.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Warren CA, van Opstal E, Ballard TE, Kennedy A, Wang X, Riggins M, Olehnovovich I, Warthan M, Kolling GL, Guerrant RL, Макдональд Т.Л., Хоффман П.С. 2012. Амиксицил, новый ингибитор пируват:ферредоксин оксидоредуктазы, демонстрирует эффективность против Clostridium difficile в мышиной модели инфекции. Противомикробные агенты Chemother
56:4103–4111. doi: 10.1128/AAC.00360-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Theriot CM, Koumpouras CC, Carlson PE, Bergin II, Aronoff DM, Young VB. 2011. Мыши, получавшие цефоперазон, в качестве экспериментальной платформы для оценки дифференциальной вирулентности штаммов Clostridium difficile . Кишечные микробы
2: 326–334. doi: 10.4161/gmic.19142. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Untergasser A, Cutcutache I, Koressaar T, Ye J, Faircloth BC, Remm M, Rozen SG. 2012. Primer3 — новые возможности и интерфейсы. Нуклеиновые Кислоты Res
40:e115. doi: 10.1093/nar/gks596. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Theriot CM, Bowman AA, Young VB. 2016. Вызванные антибиотиками изменения микробиоты кишечника изменяют вторичную продукцию желчных кислот и позволяют спорам Clostridium difficile прорастать и расти в толстой кишке. мсфера
1:e00045-15. doi: 10.1128/mSphere.00045-15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Сас К.М., Каямпилли П., Бьюн Дж., Наир В., Хиндер Л.М., Хур Дж., Чжан Х., Лин С., Ци Н.Р., Михайлидис Г. , Груп П.-Х., Нельсон Р.Г., Дарши М., Шарма К., Шеллинг М.Р., Седор JR, Pop-Busui R, Weinberg JM, Soleimanpour SA, Abcouwer SF, Gardner TW, Burant CF, Feldman EL, Kretzler M, Brosius
FC, III, Pennathur S. 2016. Тканеспецифическое метаболическое перепрограммирование стимулирует поток питательных веществ при диабетических осложнениях. JCI Insight
1:e86976. doi: 10.1172/jci.insight.86976. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Kozich JJ, Westcott SL, Baxter NT, Highlander SK, Schloss PD. 2013. Разработка стратегии секвенирования с двойным индексом и конвейера курирования для анализа данных последовательности ампликона на платформе секвенирования MiSeq Illumina. Appl Environ Microbiol
79: 5112–5120. doi: 10.1128/АЕМ.01043-13. [PMC бесплатная статья] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Schloss PD, Westcott SL, Ryabin T, Hall JR, Hartmann M, Hollister EB, Lesniewski RA, Oakley BB, Parks DH, Robinson CJ, Sahl JW, Stres B, Thallinger GG, Van Horn DJ, Weber CF. 2009 г.. Представляем mothur: открытое, независимое от платформы, поддерживаемое сообществом программное обеспечение для описания и сравнения микробных сообществ. Appl Environ Microbiol
75:7537–7541. doi: 10.1128/АЕМ.01541-09. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Quast C, Pruesse E, Yilmaz P, Gerken J, Schweer T, Yarza P, Peplies J, Glöckner FO. 2013. Проект базы данных генов рибосомной РНК SILVA: улучшенная обработка данных и веб-инструменты. Нуклеиновые Кислоты Res
41:D590–6. дои: 10.1093/нар/gks1219. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Edgar RC, Haas BJ, Clemente JC, Quince C, Knight R. 2011. UCHIME повышает чувствительность и скорость обнаружения химер. Биоинформатика
27:2194–2200. doi: 10.1093/биоинформатика/btr381. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Wang Q, Garrity GM, Tiedje JM, Cole JR. 2007. Наивный байесовский классификатор для быстрого отнесения последовательностей рРНК к новой таксономии бактерий. Appl Environ Microbiol
73:5261–5267. doi: 10.1128/AEM.00062-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Westcott SL, Schloss PD. 2017. OptiClust, усовершенствованный метод присвоения данных о последовательностях на основе ампликонов рабочим таксономическим единицам. мсфера
2:e00073-17. doi: 10.1128/mSphereDirect.00073-17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Тирни Л. 2012. Среда статистических вычислений R. В
Фейгельсон Э., Бабу Г. (редакторы) Статистические проблемы современной астрономии V. Конспекты лекций по статистике, том 902. Спрингер, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. [Академия Google]
TameTire: Знакомство с моделью
Пропустить пункт назначения
Обычный|
01 апреля 2016 г.
Мэтью Пирсон;
Оливер Бланко-Хааг;
Райан Павловски
Наука и технология шин (2016) 44 (2): 102–119.
https://doi.org/10.2346/tire.16.440203
Просмотры
- Содержание артикула
- Рисунки и таблицы
- Видео
- Аудио
- Дополнительные данные
- Экспертная оценка
Делиться
- Твиттер
- MailTo
Инструменты
Получить разрешения
Иконка Цитировать
Цитировать
Поиск по сайту
Citation
Мэтью Пирсон, Оливер Бланко-Хейг, Райан Павловски; TameTire: введение в модель. Наука и техника в области шин 1 апреля 2016 г.; 44 (2): 102–119. дои: https://doi.org/10.2346/tire.16.440203
Скачать файл цитаты:
- Рис (Зотеро)
- Менеджер ссылок
- EasyBib
- Подставки для книг
- Менделей
- Бумаги
- Конечная примечание
- РефВоркс
- Бибтекс
панель инструментов поиска
Моделирование шин представляет собой постоянно растущую область интересов для транспортных средств, поскольку требуются более эффективные процессы разработки с точки зрения времени и ресурсов. Моделирование транспортных средств дает возможность командам разработчиков прогнозировать характеристики шин и транспортного средства до создания физического прототипа. Компания Michelin определила потребность в более надежных и точных моделях шин, которые можно использовать для такого моделирования, чтобы дать точное описание переходных механических и тепловых характеристик шины. Вязкостные и эластичные свойства каучука сильно зависят от их теплового состояния; когда этот эффект не моделируется, он приводит к математическим моделям шин, которые недостаточно предсказывают характеристики шин. TameTire стремится заполнить этот пробел для широкого спектра маневров, характеристик гусеницы и условий эксплуатации, основанных на способности прогнозировать силы и моменты на шину с физическими параметрами. Некоторые физические характеристики, содержащиеся в модели TameTire, включают размеры пятна контакта, жесткость протектора, боковины и брекера, а также свойства резиновой смеси. Эмпирические модели шин для обработки имеют ограниченное представление о физических свойствах шин из-за зависимости от протокола измерений и отсутствия идентификации теплового состояния шины. Усовершенствованные методы моделирования TameTire включают учет тепловых эффектов шины, что позволяет проводить более точный и тщательный анализ поведения шины на физической основе (например, параметры жесткости, свойства резины) и позволяет модели основываться на фактической физике шины.